Primaire doelstelling:• Het onderzoeken van de associatie tussen inflammatie en voeding-gerelateerd keuzegedrag in het brein en gedrag in mensen met overgewicht en obesitas, rekening-houdend met andere factoren in een causal discovery model.…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Eetlust- en algemene voedingsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste uitkomstmaten zijn hersenactiviteit en gedragsmatige wegingen
van inspanning en beloning, gemeten door functionele MRI en door een taak
waarin inspanningsgerelateerd keuzegedrag wordt gemeten.
Secundaire uitkomstmaten
Secondaire uitkomstmaten zijn inspanning- en beloning-gerelateerde
voedselinname in het lab, anhedonia, anticipatie van beloning, en actief gedrag
in het dagelijks leven, gemeten door de Experience Sampling Method en
kwalitatieve interviews.
Achtergrond van het onderzoek
Obesitas is wereldwijd een groot probleem. Alleen al in Nederland heeft 50% van
de mensen overgewicht en 15% van de bevolking obesitas. Een kenmerk van
obesitas is chronische laaggradige inflammatie, wat voornamelijk veroorzaakt
wordt door een immuunreactie in visceraal vetweefsel. Ongeveer 40-60% van de
mensen met een BMI > 30 kg/m2 heeft deze verhoogde inflammatie.
Uit onderzoek naar ziektegedrag blijkt dat inflammatie leidt tot minder
motivatie en minder inspannend gedrag (anhedonia). Ook wordt de aanwezigheid
van laaggradige inflammatie gelinkt aan apathische en anhedonische symptomen in
verschillende neuropsychiatrische aandoeningen, zoals depressie en
schizofrenie.
Functionele MRI studies naar motivatie in obesitas laten ook afwijkende
activiteit in het striatum zien, een belangrijk gebied in motivationeel gedrag,
maar de richting en grootte van dit effect is sterk afhankelijk van het
individu en de situatie.
Onze hypothese is daarom dat laaggradige inflammatie leidt tot veranderde
hersenactiviteit in het striatum en tot minder inspannend gedrag, met als
gevolg meer ongezonde 'fastfood' keuzes.
Doel van het onderzoek
Primaire doelstelling:
• Het onderzoeken van de associatie tussen inflammatie en voeding-gerelateerd
keuzegedrag in het brein en gedrag in mensen met overgewicht en obesitas,
rekening-houdend met andere factoren in een causal discovery model.
Secundaire doelstelling:
• Het onderzoeken hoe de primaire doelstellingen zich vertalen in meer
ecologisch valide methoden/settings.
Onderzoeksopzet
Het onderzoek heeft een observationeel cross-sectioneel design.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers komen tenminste een keer naar het onderzoekscentrum voor 4,5 uur.
Tijdens de afspraak doen deelnemers een gedragstaak in de MRI scanner, een
voedselinname test, vullen ze vragenlijsten in, wordt er bloed afgenomen en
worden er antropometrische metingen gedaan. In de week na het bezoek vindt de
Experience Sampling plaats: deelnemers ontvangen 8 korte vragenlijsten per dag
voor 7-10 opeenvolgende dagen.
Publiek
Kapittelweg 29
Nijmegen 6525 EN
NL
Wetenschappelijk
Kapittelweg 29
Nijmegen 6525 EN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Algemene inclusiecriteria:
• BMI >= 30 kg/m2
• Geslacht: vrouw
• Leeftijd: 18-59 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
• Aanwezigheid van een acute infectie, aangetoond door high-sensitive
C-reactive protein (hsCRP) > 10.0 mg/L voor BMI tussen de 30-31 kg/m2 en hsCRP
> 22.1 mg/L voor BMI > 31 kg/m2 op de testdag
In het geval van een hsCRP waarde boven deze afkapwaarde wordt de meting
minimaal 4 weken na de eerste meting herhaald. Bij een tweede meting gelden dan
de volgende afkapwaardes als exclusie: hsCRP > 19.7 mg/L voor BMI tussen de
30-31 kg/m2 en hsCRP > 27.8 mg/L voor BMI > 31 kg/m2.
• Gediagnosticeerd met Diabetes Mellitus type I of II
• Gevaccineerd zijn in de 4 weken voor de eerste test sessie
• Een infectie hebben gehad zoals gekenmerkt door koorts of diagnose door een
arts in de 4 weken voor de eerste test sessie
• >2 punten in BMI aangekomen of afgevallen in de afgelopen 6 maanden
• Een energiebeperkend dieet hebben gevolgd in de afgelopen 2 maanden
• Een maagverkleining gehad in de afgelopen 5 jaar
• Roken (1 of meer sigaretten per dag)
• Huidig of vroeger alcohol- of drugsmisbruik (meer dan 14 eenheden per week)
• Zwanger, borstvoeding geven of de wens hebben om zwanger te worden in periode
tussen de screening en tot 3 maanden na de laatste studie-afspraak (zelf
gerapporteerd)
• (Vroegere) klinisch significante psychiatrische stoornis of neurologische
aandoening
• (Vroegere) klinisch significante metabole, cardiovasculaire,
endocrinologische, autoimmuun, nier- of chronische ontstekingsziekte/aandoening
• Algemene medische conditie, zoals sensorimotorische handicaps, doofheid,
blindheid, kleurenblindheid, zoals beoordeeld door de onderzoeker
• Regelmatig gebruik van ontstekingsremmende, anti-diabetes, gewichtsafname en
psychoactieve medicatie
• Contra-indicaties voor MRI
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL77503.091.21 |