1. Onderzoeken wat de impact is van verschillende weerstands-gerelateerd training variabelen (bijv. intensiteit, herhalingen en volume) op skeletspiermassa, kracht en fysiek functioneren bij (onder) gevoede kwetsbare thuiswonende ouderen.2.…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Eetlust- en algemene voedingsstoornissen
Synoniemen aandoening
Aandoening
Ondervoeding & Geriatrische syndromen (zoals sarcopenie)
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabele is de verandering in spierkracht tussen
baseline en twaalf weken, en wordt gemeten met een één-herhaling maximumtest
(1-RM test).
Secundaire uitkomstmaten
- sociaal demografische gegevens
- medische geschiedenis / huidig medicatie gebruik
- cognitief vermogen
- lichaamssamenstelling (vetvrije massa, spieromvang etc.)
- spierkwaliteit
- bloed waardes (ontstekingswaardes)
- fysiek functioneren
- handknijpkracht
- activiteiten van het dagelijks leven (vragenlijst)
- kwaliteit van leven
- voedingsinname (vragenlijst + voedingsdagboek)
- activiteiten tracker (PAM)
- cognitief functioneren
- NPRS schaal 0-10 (valangst, vermoeidheid, algemene pijn)
- slaap kwaliteit
- kosteneffectiviteit (vragenlijst)
- neveneffecten / medische status
- therapietrouwheid
- training/proces evaluatie
Achtergrond van het onderzoek
De wereldbevolking vergrijst snel. Naarmate de samenleving ouder wordt, neemt
het aantal fysieke beperkingen en kwetsbaarheid dramatisch toe, wat de
kwaliteit van leven vermindert en de uitgaven voor gezondheidszorg verhoogt.
Een belangrijke oorzaak van fysieke beperkingen en kwetsbaarheid is het
leeftijdsgebonden verlies van skeletspiermassa, kracht en prestatie, ook wel
sarcopenie genoemd.
Weerstandstraining is de meest belovende interventie om sarcopenie bij oudere
volwassenen te voorkomen of te behandelen. Bewijs van weerstandstraining is
gebaseerd op goed gecontroleerde onderzoeken bij vaak gezonde homogene oudere
volwassenen. De bruikbaarheid van de beschikbare trainingsaanbevelingen voor
kwetsbare thuiswonende ouderen is beperkt. In de dagelijkse klinische praktijk
hebben fysiotherapeuten en diëtisten evidence-based behandelprotocollen nodig,
waarbij ze op maat gemaakte zorg kunnen leveren. Bovendien wordt aanbevolen dat
een adequate proteïne inname essentieel is om sarcopenie-gerelateerde
uitkomsten tijdens weerstandstraining bij kwetsbare oudere volwassenen te
verbeteren. Meer onderzoek is nodig naar de impact van weerstandstraining en
(on)voldoende proteïne inname op weerstands-gerelateerd training variabelen en
sarcopenie-gerelateerde uitkomsten.
Doel van het onderzoek
1. Onderzoeken wat de impact is van verschillende weerstands-gerelateerd
training variabelen (bijv. intensiteit, herhalingen en volume) op
skeletspiermassa, kracht en fysiek functioneren bij (onder) gevoede kwetsbare
thuiswonende ouderen.
2. Onderzoeken wat de impact is van verschillende weerstands-gerelateerd
training variabelen (bijv. intensiteit, herhalingen en volume) tijdens (in)
adequate eiwitinname op skeletspiermassa, kracht en fysiek functioneren bij
kwetsbare thuiswonende ouderen.
3. Onderzoeken wat de invloed is van persoonlijke karakteristieken op
weerstands-gerelateerd training variabelen (bijv. intensiteit, herhalingen en
volume) op skeletspiermassa, kracht en fysiek functioneren bij kwetsbare
thuiswonende ouderen.
Onderzoeksopzet
Het onderzoek heeft een cluster gerandomiseerde design, met een twee-stap
randomisatie en twee parallele interventie armen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Controle groep met interventie: - 12 weken, 2 maal per week weerstandstrainingen in groepsverband (gerandomiseerd op weerstand (%1RM)). - Reguliere zorg en geen voedingsinterventie (alleen informatieflyer). Interventie groep met aanvullende voedingsinterventie: - 12 weken, 2 maal per week weerstandstrainingen in groepsverband (gerandomiseerd op weerstand (%1RM)). - Verhogen eiwitinname door coaching/begeleiding door diëtist en ontvangen van eiwitrijke producten.
Inschatting van belasting en risico
De risico's van deelname zijn minimaal. Hoewel spierletsel, pijn en belasting
van het energieniveau door inspanning kunnen optreden, zijn de risico's
beperkt. Weerstandstraining vindt plaats in kleine groepen en deelnemers kiezen
hun eigen aantal herhalingen tijdens het trainen. Assessments worden uitgevoerd
in een privé gecontroleerde setting en interventies worden begeleid door een
fysiotherapeut en diëtist. Alle deelnemers zouden moeten profiteren van deze
studie (motivatie voor lichaamsbeweging en voordelen van lichaamssamenstelling,
sociale aspecten en persoonlijke gezondheidsinzichten). De resultaten van deze
studie kunnen leiden tot evidence-based praktijkprotocollen in de
oefen/fysiotherapie, diëtetiek en geriatrie.
Publiek
De boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Wetenschappelijk
De boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
* Zelfstandig wonend en ontvanger van thuiszorg of zorg aan huis
* 65 jaar of ouder
* Fysiek vermogen en bereidheid om een weerstandstraining programma uit te
voeren
* Vermogen en bereidheid om het weerstandstraining protocol na te leven
* Bereidheid dat huisarts op de hoogte wordt gesteld van deelname aan het
onderzoek
* Schriftelijke toestemming
* Toestemming van de onderzoeksarts (het vermogen van de deelnemer om het
protocol na te leven, in oordeel van de onderzoeksarts)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
* Onvermogen om de Nederlandse taal te begrijpen
* Cognitieve beperking (MMSE <15)
* Gediagnosticeerde onstabiele coronaire hartziekte (CHD), gedecompenseerd
hartfalen, ongecontroleerde hypertensie of ongecontroleerde aritmieën (bijv.
Hartfalen NYHA> 3)
* Gediagnosticeerde degeneratieve neurocognitieve stoornissen
* COPD GOLD> 3
* Gebruik van parenterale voeding (TPN)
* Actieve medische behandeling die de interventie verstoort (bijv. deelnemers
met kanker die immuuntherapie ontvangen)
* Lichamelijke handicap (loophulpmiddelen of lichte visuele beperking zijn geen
exclusie-criteria)
* Al deelnemend aan een revalidatieprogramma of andere interventiestudie
* Palliatieve behandeling en of een levensverwachting van <=3 maanden
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| Ander register | NL |
| CCMO | NL74601.029.20 |