Wat zijn de verschillen en overeenkomsten in dopamine synthese capaciteit tussen patienten met AVH en BPS ten opzichte van patienten met AVH, schizofrenie en gezonde controles?
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Denk- en waarnemingsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Dopamine synthese capaciteit bepaald met behulp van F-DOPA PET
Secundaire uitkomstmaten
• Positive And Negative Syndrome Scale (Kay et al., 1988)
• Questionnaire for Psychotic Experiences (Rosell et al., 2019)
• Dissociative Experiences Scale (Bernstein & Putnam, 1986)
• Jeugd Trauma Vragenlijst (Bernstein et al., 1997)
• Schizotypal Personality Questionnaire (Raine, 1991)
• Outcome Questionnaire 45 (Boswell et al., 2013)
• Davos Assessment of Cognitive Biases Scale (van der Gaag et al., 2013)
• Glutamate and glutamine concentrations
• PRAAT taal test
• Shadowing taak
.
Achtergrond van het onderzoek
Auditieve verbale hallucinaties (AVH) in patienten met een borderline
persoonijkheidsstoornis (BPS) hebben veel overeenkomsten met die bij patienten
met schizofrenie. Patienten met schizofrenie hebben een verhoogde striatale
dopamine synthese capaciteit. Wanneer patienten met BPS en AVH dezelfde toename
in dopamine synthese capaciteit laten zien als patienten met schizofrenie, dan
zou ook bij patienten met BPS sprake kunnen zijn van dopaminerge dysfunctie. In
dat geval kunnen patienten met BPS en AVH ook profiteren van behandeling met
antipsychotica.
Doel van het onderzoek
Wat zijn de verschillen en overeenkomsten in dopamine synthese capaciteit
tussen patienten met AVH en BPS ten opzichte van patienten met AVH,
schizofrenie en gezonde controles?
Onderzoeksopzet
Multicenter cross-sectionele observationele studie
Inschatting van belasting en risico
De meest voorkomende risico's bij eerdere PET studies zijn huidreactie ter
plaatse van de injectie, spierpijn, misselijkheid en moeheid. Rugpijn,
angs/claustrofobie, insomnia, hypertensie en nekpijn werden ook gerapporteerd.
Aangezien een deel van deze verschijnselen gerelateerd zijn aan de procedure
rondom het maken van een PET scan, wordt uitgebreid aandacht besteed aan het
informeren van de proefpersonen over de geplande procedure zodat proefpersonen
zich zo prettig mogelijk kunnen voelen in de scan. Een gevoel van claustrofobie
kan optreden tijdens het maken van een MRI-scan. Om dit te voorkomen worden
deelnemers uitgebreid voorgelicht over de MRI-procedure. Er zijn geen anderen
risico's verbonden aan het maken van een MRI-scan.
Publiek
Deusinglaan 2
Groningen 9713AW
NL
Wetenschappelijk
Deusinglaan 2
Groningen 9713AW
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Borderline persoonlijkheidsstoornis: 1. diagnose borderline
persoonlijkheidsstoornis met de SCID 5 PD, 2. leeftijd 18 - 60 jaar, 3.
auditieve verbale hallucinaties gedurende 6 maanden en tenminste wekelijks
aanwezig, 4.vrouwen zijn niet zwanger, 5. geen deelname aan onderzoek in
laatste half jaar waarbij blootstelling aan straling (of andere vorm in het
laatste jaar zoals een transatlantische vlucht), 6. geen implantaten die niet
samen gaan met fMRI (zoals een insulinepomp, pacemaker, of niet verwijderbare
piercings), 7. geen metaal in de ogen, 8. geen tatoeages met rood pigment, 9.
geen schizofrenie of schizoaffectieve stoornis, 10. geen gebruik van
methylfenidaat of dexamfetamine, haloperidol of valproïnezuur, carbidopa,
glucagon en reserpineand 11. in staat zijn om de vragen te beantwoorden, 12.
geen claustrofobie, 13. wilsbekwaam.
Schizofrenie:1. diagnose schizofrenie, 2. leeftijd 18 - 60 jaar, 3. auditieve
verbale hallucinaties gedurende 6 maanden en tenminste wekelijks aanwezig,
4.vrouwen zijn niet zwanger, 5. geen deelname aan onderzoek in laatste half
jaar waarbij blootstelling aan straling (of andere vorm in het laatste jaar
zoals een transatlantische vlucht), 6. geen implantaten die niet samen gaan met
fMRI (zoals een insulinepomp, pacemaker, of niet verwijderbare piercings), 7.
geen metaal in de ogen, 8. geen tatoeages met rood pigment, 9. geen BPS, 10.
geen gebruik van methylfenidaat of dexamfetamine, haloperidol of valproïnezuur,
carbidopa, glucagon en reserpineand 11. in staat zijn om de vragen te
beantwoorden, 12. geen claustrofobie, 13. wilsbekwaam.
Gezonde controles:1. leeftijd 18 - 60 jaar, 2. geen DSM 5 huidige or eerdere
psychiatrische stoornis anders dan nicotine afhankelijkheid, onderzocht met
behulp van de SCID-%-PD en MINI Plus, 3. geen AVH in het jaar voorafgaand aan
het onderzoek en geen psychiatrische medicatie, 4.vrouwen zijn niet zwanger, 5.
geen deelname aan onderzoek in laatste half jaar waarbij blootstelling aan
straling (of andere vorm in het laatste jaar zoals een transatlantische
vlucht), 6. geen implantaten die niet samen gaan met fMRI (zoals een
insulinepomp, pacemaker, of niet verwijderbare piercings), 7. geen metaal in de
ogen, 8. geen tatoeages met rood pigment, 9. geen gebruik van methylfenidaat of
dexamfetamine, haloperidol of valproïnezuur, carbidopa, glucagon en
reserpineand 10. in staat zijn om de vragen te beantwoorden, 11. geen
claustrofobie, 12. wilsbekwaam.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
zie inclusiecriteria
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| EudraCT | EUCTR2020-003985-38-NL |
| CCMO | NL73268.042.20 |