Het doel van deze pilotstudie is te kijken naar welke afwijkingen er gevonden worden in het geriatrisch assessment en welke diagnostische en/of interventie adviezen er gegeven worden door de geriater aan de eigen behandelend MDL-arts bij deze…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Maagdarmstelselontstekingsaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het aantal en type (diagnostische en/of interventie) adviezen gegeven aan de
behandelend MDL-arts.
Secundaire uitkomstmaten
Het aantal en type geriatrische deficits die worden gevonden. De invloed van
ziekteactiviteit op het type bevindingen bij het geriatrisch onderzoek en
daaruitvoortvloeiende adviezen, patient tevredenheid en ervaring ten aanzien
van de geriatrische zorg, en het vergelijken van het klinische oordeel van de
MDL-arts (mbv de Clinical Frailty Scale) vergeleken met de uitkomsten van het
geriatrisch assessment.
Achtergrond van het onderzoek
Rationale: Het aantal oudere patiënten met een inflammatoire darmziekte (IBD)
neemt snel toe. Uit eerdere studies is gebleken dat deze patiëntpopulatie een
verhoogd risico op kwetsbaarheid heeft. Prognostisch is dit ongunstig met een
verhoogd risico op infecties, ziekenhuisopnames en mortaliteit. De huidige
IBD-richtlijnen benadrukken dan ook het belang van multidisciplinaire
behandeling met een geriater in de subgroep oudere patiënten met een verhoogd
risico op kwetsbaarheid. Een geriater brengt de kwetsbaarheid in kaart met
behulp van een geriatrisch assessment en kijkt wat er nodig is om deze
kwetsbaarheid te doen verminderen. In de praktijk wordt dit onvoldoende
toegepast en lijkt daardoor een deel van de kwetsbare IBD patiënten te worden
onder-behandeld.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze pilotstudie is te kijken naar welke afwijkingen er gevonden
worden in het geriatrisch assessment en welke diagnostische en/of interventie
adviezen er gegeven worden door de geriater aan de eigen behandelend MDL-arts
bij deze kwetsbare groep patiënten.
Onderzoeksopzet
Studie design: Een prospectieve, single-center pilot studie
Methode: Patiënten worden gescreend op kwetsbaarheid volgens het standaard
Spaarne Gasthuis protocol (MDL-arts/Geriater). Patiënten die bij screening een
verhoogde kwetsbaarheid hebben, zullen door hun eigen MDL-arts worden
geïnformeerd over de studie. Patiënten die instemmen met deelname zullen,
direct na het fysieke polikliniek bezoek bij de MDL-arts, een consult krijgen
bij de geriater. Tijdens dit consult wordt de kwetsbaarheid geëvalueerd met
een Comprehensive Geriatric Assessment (CGA)- het normale werken van een
geriater, ook binnen dit protocol. Dit zal ongeveer 60 minuten duren. De
bevindingen en adviezen van de geriater zullen worden teruggekoppeld aan de
hoofdbehandelaar, de eigen behandelend MDL-arts. Voor het compleet geriatrisch
onderzoek CGA is het noodzakelijk op baseline en na 3 maanden vragenlijsten in
te vullen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventie die wordt uitgevoerd is een Comprehensive Geriatric Assessment door de geriater.
Inschatting van belasting en risico
De belasting is dat de patiënt 60 minuten langer moet blijven voor het CGA bij
een geriater. Dit bezoek is aansluitend aan het bezoek van de MDL arts.
Er zijn geen risico's aan het bezoek bij de geriater verbonden.
Publiek
Boerhaavelaan 22
Haarlem 2035RC
AF
Wetenschappelijk
Boerhaavelaan 22
Haarlem 2035RC
AF
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Diagnose van de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa of IBD-U bevestigd door
klinische, endoscopische en/of histologische diagnose
- Patienten die op de poli bij de MDL-arts komen
- Getekend informed consent
- Leeftijd 65 jaar of ouder
OF
- Leeftijd 60 jaar en ouder met polyfarmacie en/of multi-morbiditeit
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Patienten die een consultatie met een geriater hebben gehad korter dan een
jaar geleden
- Patienten die geen informed consent willen tekenen
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL85343.100.23 |