Vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een gepersonaliseerde bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklierprocedure versus een standaard bestraling van de hals bij patiënten die in aanmerking komen voor (chemo)radiotherapie…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Diverse en niet plaatsgespecif. neoplasmata, maligne en niet-gespecif.
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat voor veiligheid is het aantal patiënten met een
regionaal recidief (zonder gelijktijdig lokaal recidief of 2e primaire tumor)
binnen 2 jaar na de behandeling. De primaire uitkomstmaat voor werkzaamheid is
patiënt gerapporteerde xerostomie gerelateerde kwaliteit van leven gemeten met
de xerostomie score van de EORTC QLQ-H&N35 vragenlijst 6 maanden na de
behandeling.
Secundaire uitkomstmaten
Acute en late toxiciteit van radiotherapie, kwaliteit van leven met focus op
xerostomie en dysfagie, lokale en regionale ziekte controle, ziekte specifieke
en algemene overleving en kosten effectiviteit.
Achtergrond van het onderzoek
Bij keel- en strottenhoofdkanker zijn vaak uitzaaiingen in de lymfeklieren van
de hals aanwezig. Soms zijn deze uitzaaiingen zo klein zijn dat ze niet ontdekt
kunnen worden met scans zoals CT of MRI. Om die reden wordt niet alleen de
tumor zelf bestraald maar uit voorzorg ook de lymfeklieren aan beide zijden van
de hals. Dit gebeurt ook als er geen uitzaaiingen ontdekt zijn. Bestraling van
de hals geeft veel bijwerkingen. De belangrijkste bijwerkingen die op lange
termijn permanent kunnen blijven bestaan zijn een droge(re) mond,
slikproblemen, littekenweefsel (fibrose) in de hals, en een traag werkende
schildklier. Deze bijwerkingen verslechteren de kwaliteit van leven
aanzienlijk.
Een schildwachtklier is de lymfeklier die als eerste het lymfevocht uit de
tumor opvangt. Als de tumor uitzaait komen die kankercellen als eerste in de
schildwachtklier terecht. Bij een schildwachtklier-procedure wordt de
schildwachtklier operatief verwijderd en met de microscoop onderzocht. Als de
schildwachtklier geen kankercellen bevat, zijn er vrijwel nooit uitzaaiingen in
andere lymfeklieren. Tot op heden wordt de schildwachtklierprocedure niet
standaard gedaan bij patiënten met kanker van de keelholte en strottenhoofd.
Uit een recente meta-analyse blijkt echter dat de schildwachtklier-procedure
zeer betrouwbaar is bij deze patiëntengroep (sensitiviteit 0.93 en negatief
voorspellende waarde 0.97). Daarnaast blijkt dat bij 7 van de 10 patiënten geen
kankercellen worden gevonden in de schildwachtklier en bij 2 van de 10
patiënten slechts aan 1 zijde van de hals. Bij 9 van de 10 patiënten is
bestraling van de hals aan beide zijden dus niet zinvol, terwijl dat met de
standaard behandeling wel gedaan wordt.
In dit onderzoek wordt de schildwachtklierprocedure uitgevoerd bij patiënten
met kanker van keelholte of strottenhoofd. De hals wordt niet bestraald wanneer
in de schildwachtklieren geen kankercellen gevonden worden. Het te bestralen
gebied wordt dan ongeveer 80% kleiner in vergelijk met de standaard
behandeling. Wanneer er in een schildwachtklier aan 1 zijde van de hals
kankercellen gevonden worden, dan wordt alleen die zijde van de hals bestraald.
Het te bestralen gebied wordt dan ongeveer 40% kleiner in vergelijk met de
standaard behandeling. Verwacht wordt dat permanente bijwerkingen van de
behandeling daardoor minder vaak voorkomen en minder ernstig zullen zijn
waardoor de kwaliteit van leven na behandeling beter is. Verwacht wordt dat de
kans op genezing gelijkwaardig is met de standaard behandeling.
Doel van het onderzoek
Vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een gepersonaliseerde
bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklierprocedure versus een
standaard bestraling van de hals bij patiënten die in aanmerking komen voor
(chemo)radiotherapie in verband met een plaveiselcelcarcinoom van de orofarynx,
larynx of hypofarynx.
Onderzoeksopzet
Dit is een multicenter, gerandomiseerde en gecontroleerde studie. In totaal
worden 242 patiënten gerandomiseerd naar de interventie arm (gepersonaliseerde
bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklierprocedure) of naar de
controle arm (standard bestraling van de hals). Gedurende een follow-up van 2
jaar worden gegevens verzameld met focus op acute en late bijwerkingen van
radiotherapie, kwaliteit van leven, terugkeer van de ziekte en overleving.
Wanneer deze studie aantoont dat gepersonaliseerde bestraling van de hals op
geleide van de schildwachtklierprocedure non-inferieur is aan de standaard
behandeling betreffende regionaal recidief en superieur is betreffende de
xerostomie gerelateerde kwaliteit van leven, dan wordt dit de nieuwe standaard
behandeling.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Patiënten gerandomiseerd naar de interventie arm ondergaan een schildwachtklierprocedure. Op basis van histopathologisch onderzoek van de schildwachtklieren wordt de hals niet bestraald (indien alle schildwachtklieren negatief zijn), unilateraal bestraald (indien de schildwachtklieren aan 1 zijde van de hals positief zijn) of bilateraal bestraald (indien schildwachtklieren beiderzijds positief zijn). Patiënten gerandomiseerd naar de controle arm ondergaan de schildwachtklierprocedure niet maar krijgen een standaard bilaterale bestraling van de hals.
Inschatting van belasting en risico
Belasting van proefpersonen | Patiënten gerandomiseerd naar de interventie arm
ondergaan de schildwachtklierprocedure (tracer injectie op de polikliniek met
een lokale verdoving, acquisitie van een SPECT/CT-scan, en operatieve
verwijdering van de schildwachtklieren in algehele narcose). De
schildwachtklierprocedure wordt niet verricht bij patiënten gerandomiseerd naar
de controle arm. Omdat in de interventie arm de hals niet bestraald wordt in
geval van een negatieve schildwachtklierprocedure, is er mogelijk een groter
risico op een regionaal recidief. Dit risico is echter zeer klein (2% in de
controle-arm en 3.1% in de interventie arm). Omdat bij de nacontroles periodiek
een echo van de hals verricht wordt kan een regionaal recidief in een vroeg
stadium gedetecteerd worden. Omdat 70-90% van de patiënten dan alsnog genezen
worden met een (selective) halsklierdissectie al dan niet in combinatie met
radiotherapie, is het effect op de algehele overleving verwaarloosbaar.
Onafhankelijk van randomisatie ondergaan patiënten niet-invasieve procedures om
de bijwerkingen van radiotherapie in kaart te brengen en worden kwaliteit van
leven vragenlijsten ingevuld.
Voordelen voor proefpersonen | Met de schildwachtklierprocedure verwachten we
dat een zinloze electieve bestraling van de hals voorkomen kan worden in 9 van
de 10 patiënten. Hierdoor kunnen gezonde weefsels in de hals ontzien worden van
bestraling waardoor een enorme afname van permanente bijwerkingen (zoals
xerostomie en dysfagie) te verwachten is. De kwaliteit van leven na behandeling
zal hierdoor significant beter zijn in vergelijk met patiënten die een
standaard bilaterale electieve hals bestraling hebben ondergaan.
Publiek
Geert Grootplein 32
Nijmegen 6525 GA
NL
Wetenschappelijk
Geert Grootplein 32
Nijmegen 6525 GA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Volwassen patiënt met nieuw gediagnostiseerd stadium cT1-4N0M0
plaveiselcelcarcinoom van strottenhoofd of keelholte.
- Histopathologisch bewezen plaveiselcelcarcinoom.
- Negatieve hals (cN0) na adequate stadiering van de hals met CT/MRI en PET/CT.
- Advies voor in opzet curatieve (chemo)radiotherapie door multidiciplinaire
werkgroep.
- Bilaterale elective hals bestraling is geindiceerd volgens de Nederlandse
consensus richtlijn (LPHHT).
- De schildwachtklier procedure wordt bij patiënt haalbaar geacht door de
hoofd-halschirurg.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Recidief dan wel eerdere behandeling deze tumor, uitgezonderd glottische
laser micro chirurgie
- Gelateraliseerd keelkanker en vroeg stadium strottenhoofd kanker waarbij geen
indicatie is voor bilaterale elective hals bestraling volgens de Nederlandse
consensus richtlijn.
- Behandeling met protonentherapie
- Bedreigde luchtweg of tracheotomie
- Maligniteit in de laatste 3 jaar, uitgezonderd vroeg stadium
basaalcelcarcinoom en plaveiselcelcarcinoom van de huid, en T1ab
prostaatcarcinoom
- Elke conditie waardoor de patiënt de studie procedures en/of follow-up niet
kan ondergaan
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
ClinicalTrials.gov | NCT05333523 |
CCMO | NL83850.091.23 |