Hoofddoel: onderzoeken van de prevalentie van bruxisme en TMD bij parkinson patiënten.Secundair doel: identificeren van factoren die het ontstaan van bruxisme en/of TMD bij patiënten met de ziekte van parkinson beïnvloeden.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Spieraandoeningen
- Bewegingsstoornissen (incl. parkinsonisme)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire onderzoeksvariabelen: aanwezigheid van bruxisme en een TMD diagnose
(volgens de Diagnostische Criteria voor TMD)
Secundaire uitkomstmaten
De volgende variabelen zullen onderzocht worden: medicatie (Levodopa Equivalent
Daily Dose (LEDD)), pijn (pijn intensiteit), psychosociaal (depressie, apathy,
angst, psychotische symptomen, impuls controle, somatisch symptomen),
hersenfunctie (cognitieve functie, presynaptisch dopaminerg verlies), ziekte
progressie (ziekte classificatie, ziekte ernst), slaap (slaapkwaliteit, REM
sleep behavior disorder, slaapapneu), en kwaliteit van leven.
Achtergrond van het onderzoek
Eerder onderzoek laat zien dat er mogelijk een verband tussen de ziekte van
Parkinson enerzijds en tandenknarsen, tandenklemmen en kaakgewrichtsklachten
anderzijds bestaat. De klachten die kunnen ontstaan, kunnen erg vervelend zijn
voor patiënten. De kennis uit dit onderzoek kan de tandarts helpen om
persoonlijke zorg te verlenen aan patiënten met de ziekte van Parkinson die
tandenknarsen, tandenklemmen en/of kaakgewrichtsklachten hebben, en daardoor
bijdragen aan een betere kwaliteit van leven.
Doel van het onderzoek
Hoofddoel: onderzoeken van de prevalentie van bruxisme en TMD bij parkinson
patiënten.
Secundair doel: identificeren van factoren die het ontstaan van bruxisme en/of
TMD bij patiënten met de ziekte van parkinson beïnvloeden.
Onderzoeksopzet
studie design: observationele case-control studie
Inschatting van belasting en risico
Gedurende de afspraak met de neuroloog zullen patienten worden geïnformeerd
over deze studie. Een aantal dagen later zullen ze gebeld worden door de
onderzoeker met de vraag of ze willen participeren. Proefpersonen zullen een
vragenlijst invullen (30 minuten) en klinisch onderzocht worden (20-60
minuten). Proefpersonen worden gevraagd om thuis 5 nachten te slapen met een
mobiel EMG apparaat (Butler GrindCare®) en een papieren dagboek bij te houden
voor 7 dagen wanneer ze wakker zijn, om de diagnose van bruxisme te bevestigen.
Klinisch onderzoek vindt plaats in het Academisch Centrum Tandheelkunde
Amsterdam (ACTA) of op het Amsterdam UMC, afhankelijk van de voorkeur van de
participant. Korte termijn risicofactoren zijn milde spierpijn of vermoeidheid
in de kauwspieren. Dit wordt geminimaliseerd door korte onderbrekingen in het
onderzoek, wanneer nodig. Daarnaast kan bij sommige patienten de gelpad van de
Butler GrindCare® een reversibele huidirritatie geven. Er zijn geen lange
termijn risicofactoren geassocieerd met deze studie. Patiënten met een
pacemaker of Deep Brain Stimulator (DBS) kunnen de Butler GrindCare® niet
gebruiken en zijn uitgesloten van dit deel van de studie.
Publiek
Gustav Mahlerlaan 3004
Amsterdam 1081 LA
NL
Wetenschappelijk
Gustav Mahlerlaan 3004
Amsterdam 1081 LA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Patienten met een klinische diagnose ziekte van Parkinson.
- volwassenen (>18 jaar oud)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Kinderen of adolescenten (<18 jaar oud)
- Patienten met een pacemaker of DBS (alleen geexcludeerd voor het gebruik van
de Bulter Grindcare)
- Montreal Cognitive Assesment (MoCA) score <18
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL84981.018.23 |