Gepubliceerd:
Laatst bijgewerkt:
De primaire doel van deze studie is het bepalen van de visie en tevredenheid van patiënten met betrekking op de inhoud en frequentie van de follow-up na het plaatsen van een totale heup- of knieprothese
ID
NL-OMON20433
Bron
NTR
Verkorte titel
TBA
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
Aandoening
Total hip or total knee arthroplasty
Betreft onderzoek met
Mensen
Ondersteuning
Primaire sponsor
:
Reinier Haga Orthopedisch Centrum
Overige ondersteuning
:
Reinier Haga Orthopedisch Centrum
Onderzoeksproduct en/of interventie
- Chirurgische ingreep
Toelichting
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- Aantal controles
- Type controle (bezoek, telefonisch, e-consult, vragenlijsten, anders)
- Inhoud controle (anamnese, lichamelijk onderzoek, beeldvorming, vragenlijsten)
- Zorgverlener (orthopeed, assistent, physician assistant, verpleegkundige, huisarts, fysiotherapeut)
- Belangrijkheid follow-up
- Tevredenheid met huidige follow-up
Informatie over visie op follow-up:
- Aantal controles
- Type controle (bezoek, telefonisch, e-consult, vragenlijsten, anders)
- Inhoud controle (anamnese, lichamelijk onderzoek, beeldvorming, vragenlijsten)
- Zorgverlener (orthopeed, assistent, physician assistant, verpleegkundige, huisarts, fysiotherapeut)
Achtergrond van het onderzoek
Het doel van deze studie is om meer inzicht te krijgen in de visie van patiënten over hun follow-up. In deze studie willen we een enquête uitzetten, welke meer inzicht kan geven in de wenden van de patiënten met betrekking tot de follow-up na een heup- of knieprothese. De resultaten zullen mogelijk bijdragen in de ontwikkeling van nieuwe richtlijnen en zal een basis vormen voor discussies over de follow-up in de klinische praktijk met patiënten, zorgverleners en beleidsmakers, en daarbij uiteindelijk de zorg verbeteren voor patiënten na een totale heup- of knieprothese.
Doel van het onderzoek
De primaire doel van deze studie is het bepalen van de visie en tevredenheid van patiënten met betrekking op de inhoud en frequentie van de follow-up na het plaatsen van een totale heup- of knieprothese
Onderzoeksopzet
Observationele studie
Publiek
Wetenschappelijk
Leeftijd
Volwassenen (18-64 jaar)
Volwassenen (18-64 jaar)
65 jaar en ouder
65 jaar en ouder
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Totale heup- of totale knieprothese geplaatst tussen 2005 en 2020
- In leven
- Wil deelnemen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Niet in staat om de vragen in de enquête te begrijpen en te lezen
Opzet
Fase onderzoek
:
N.V.T.
Type
:
Observationeel onderzoek, zonder invasieve metingen
Onderzoeksmodel
:
Enkelvoudig
Toewijzing
:
N.v.t. / één studie arm
Blindering
:
Open / niet geblindeerd
Controle
:
N.v.t. / onbekend
Doel
:
Behandeling / therapie
Deelname
Nederland
Status
:
Werving gestopt
(Verwachte) startdatum
:
Aantal proefpersonen
:
403
Type
:
Werkelijke startdatum
Voornemen beschikbaar stellen Individuele Patiënten Data (IPD)
Wordt de data na het onderzoek gedeeld
:
Nog niet bepaald
Positief advies
Datum
:
Soort
:
Niet van toepassing
Toetsingscommissie
:
METC Leiden-Den Haag-Delft (Leiden)
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
NTR-new | NL9762 |
Ander register | METC LDD : N21.104 |