De experimentele behandeling (game-ondersteunde TPM-training) zal bijdragen aan een effectievere generalisering van compensatiestrategieën in ongetrainde taken vergeleken met de actieve controlegroep (CogniPlus training).
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Structurele hersenaandoeningen
Aandoening
Acquired brain injury (ABI)
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
- Overige
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
The primary outcome measure is an objective assessment of strategy-use in an untrained experimental task (Online Meeting Task) measures before (T0) and post-treatment (T1).
Achtergrond van het onderzoek
De primaire doelstelling van de studie is om de effectiviteit te onderzoeken van een door strategiespel ondersteunde TPM-interventie voor de behandeling van vertraagde informatieverwerking van patiënten met niet-aangeboren hersenletsel (NAH) in de chronische fase (> 3 maanden post-onset). De nadruk hierbij ligt op de generalisatie van strategiegebruik in een ongetrainde experimentele taak. Onze secundaire doelstelling is het valideren van het Bayesiaanse netwerk dat ten grondslag ligt aan het spel door cognitieve markers die in het spel zijn verkregen te koppelen aan gerelateerde neuropsychologische tests en questionnaires.
De studie zal een dubbelblinde gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn waarin de effectiviteit van de game-ondersteunde TBM training (8 weken) wordt vergeleken met een actieve controlegroep (8 weken CogniPlus training, gericht op snelheid van informatieverwerking).
De onderzoekspopulatie bestaat uit patiënten die zijn doorverwezen voor poliklinische revalidatie. Deelnemers die in aanmerking komen voor het onderzoek moeten problemen ervaren met vertraagde infromatieverwerking als gevolg van NAH van niet-progressieve aard (bijvoorbeeld traumatisch hersenletsel, beroerte) met een minimale post-onset van 3 maanden. De leeftijd van de deelnemers moet tussen de 18 en 70 zijn en de deelnemers moeten zelfstandig thuis wonen. Vertraagde informatieverwerking zal worden beoordeeld door de Mental Slowness Questionnaire (MSQ). Deelnemers worden gerekruteerd vanuit de polikliniek en de afdeling neurorevalidatie van revalidatiecentrum Klimmendaal.
De onderzoeksbehandeling is gebaseerd op de standaard TPM-training, onderdeel van de cognitieve revalidatie-interventie in revalidatiecentrum Klimmendaal die wordt gebruikt voor NAH-patiënten met vertraagde informatieverwerking. De onderzoeksbehandeling combineert de TPM-training met een cognitief strategiespel gericht op vertraagde informatieverwerking. Zowel de training als het spel hebben tot doel cognitieve strategieën aan te leren voor situaties waarin de patiënt tijdsdruk ervaart en daardoor de patiënt mogelijkheden te bieden om problemen met betrekking tot vertraagde informatieverwerking te verlichten.
Doel van het onderzoek
De experimentele behandeling (game-ondersteunde TPM-training) zal bijdragen aan een effectievere generalisering van compensatiestrategieën in ongetrainde taken vergeleken met de actieve controlegroep (CogniPlus training).
Onderzoeksopzet
T0 (baseline), T1 (na behandeling), T2 (3 maanden follow-up)
Onderzoeksproduct en/of interventie
game-ondersteunde cognitieve training
Inschatting van belasting en risico
Publiek
Amy Abelmann
0682885469
a.abelmann@donders.ru.nl
Wetenschappelijk
Amy Abelmann
0682885469
a.abelmann@donders.ru.nl
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Niet-aangeboren hersenletsel,
Minstens 3 maanden post-onset,
Poliklinische revalidatie,
Zelfstandig thuiswonend,
Vertraagde informatieverwerking (zoals geïndiceerd door de MSQ met score hoger dan 13)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Ernstige premorbide psychiatrische problemen,
Neurodegeneratieve aandoeningen,
Verslavingsproblematiek,
Ernstige cognitieve comorbiditeit (bijv. dementie),
Niet in staat om naar een computerscherm te kijken en/of een keyboard te bedienen en/of een computermuis te bedienen,
Afasie,
Neglect
Opzet
Deelname
Voornemen beschikbaar stellen Individuele Patiënten Data (IPD)
Toelichting
p/a Radboudumc, huispost 628,
Postbus 9101
6500 HB Nijmegen
024 361 3154
commissiemensgebondenonderzoek@radboudumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
NTR-new | NL9437 |
CCMO | NL74818.091.20 |
OMON | NL-OMON51933 |