Onderzoek met mensen

Overzicht van medisch-wetenschappelijk onderzoek in Nederland

Communicating breast cancer risks: a genetic counsellor's role in improving
patient understanding to increase informed decision-making.

Gepubliceerd: Laatst bijgewerkt:

N/A

Download: PDF | XML
Ethische beoordeling
Positief advies
Status
Werving gestart
Type aandoening
-
Onderzoekstype
Interventie onderzoek
Zet begrijpelijke taal modus aan

ID

NL-OMON23677

Bron

NTR

Verkorte titel

BRISC

Onderzoeksproduct en/of interventie

Uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

Adequate riskperception.

Achtergrond van het onderzoek

N/A

Doel van het onderzoek

N/A

Onderzoeksproduct en/of interventie

The intervention-additional risk information is given to healthy women with a family history of breast cancer immediately after standard counselling with the clinical geneticist.
The intervention consists of one of five consitions that differ in the way risk is communicated, that is
1. life-time breast cancer risk in a numerical format;
2. life-time breast cancer risk in a numerical and graphical format;
3. Both life-time risk and age-related
breast cancer risk in a numerical format;
4. Both life-time risk and
age-related breast cancer risk in a numerical and graphical format;
5.
Control group

Publiek

VU University Medical Center,
Department of Social Medicine,
Van der Boechorststraat 7
D.R.M. Timmermans
Van der Boechorststraat 7

Amsterdam 1081 BT
The Netherlands
+31 (0)20 4448384

Wetenschappelijk

VU University Medical Center,
Department of Social Medicine,
Van der Boechorststraat 7
D.R.M. Timmermans
Van der Boechorststraat 7

Amsterdam 1081 BT
The Netherlands
+31 (0)20 4448384

Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)

A consecutive series of women who are first time attenders applying for
genetic breast cancer counselling at three Dutch Clinical Genetic Centres
(VUmc Amsterdam, LUMC Leiden and UMCG Groningen) are invited to participate
in the study.

Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)

Women are considered ineligible if they are
< 18 years of age,

have evident psychiatric illness,
have a terminal disease,
women with a
personal history of breast or ovarian cancer.

Opzet

Type
:
Interventie onderzoek
Onderzoeksmodel
:
Parallel
Blindering
:
Dubbelblind
Controle
:
Geneesmiddel

Deelname

Nederland
Status
:
Werving gestart
(Verwachte) startdatum :
Aantal proefpersonen :
300
Type :
Verwachte startdatum

Positief advies
Datum :
Soort :
Eerste indiening

Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie

Geen registraties gevonden.

Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register

Geen registraties gevonden.

In overige registers

Register ID
NTR-new NL59
NTR-old NTR89
Ander register : KWF number: VU 2004-2994
ISRCTN ISRCTN14566836

Samenvatting resultaten

N/A