With the quantification of circulating tumor DNA treatment response assessment will improve in metastatic prostate cancer patients.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
metastatic prostate cancer
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
The rate of mPC patients with quantifiable ctDNA taken pre-treatment.
Doel van het onderzoek
With the quantification of circulating tumor DNA treatment response assessment will improve in metastatic prostate cancer patients.
Onderzoeksopzet
Enrolment should be completed within 3 years.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Repeated blood drawns and urine collection
Publiek
L.F. van Dessel
Postbus 2040
Rotterdam 3000 CA
The Netherlands
Tel.: 010-7044375
E-mail: l.vandessel@erasmusmc.nl
Wetenschappelijk
L.F. van Dessel
Postbus 2040
Rotterdam 3000 CA
The Netherlands
Tel.: 010-7044375
E-mail: l.vandessel@erasmusmc.nl
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the prostate.
- Measurable metastatic lesion(s) according to PCWG2 and/or RECIST 1.1 criteria
- Intention to start (new) line of systemic treatment
- Written informed consent
- Willingness and capacity to follow the protocol specified visits for blood sampling for the total duration of the study.
- Age ≥ 18 years.
- WHO performance status ≤2.
- Concurrent participation in CPCT-02 study
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
NA
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| NTR-new | NL5625 |
| NTR-old | NTR5732 |
| Ander register | : MEC-2016-081 |