N/A
ID
Bron
Verkorte titel
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Gastric emptying.
Achtergrond van het onderzoek
This is a randomized, placebo-controlled, double-blind study with patients who'll undergo abdominal surgery. They will be treated with Ketotofen 4 mg or 12 mg or placebo per day. The patient will start his medication intake 3 days before surgery till 2 days after surgery. Post operative effectivity will be determined by scintigraphy to look at gastric retention and colontransit. This scintigraphy will take place 24 hours after surgery. The patients will be clinical evaluated by filling out a daily symptom score list.
Doel van het onderzoek
N/A
Onderzoeksopzet
N/A
Onderzoeksproduct en/of interventie
Ketotofen 4 mg or 12 mg or placebo per day.
Publiek
P.O. Box 22660
G.E.E. Boeckxstaens
Meibergdreef 9
Amsterdam 1100 DD
The Netherlands
+31 (0)20 5667375
g.e.boeckxstaens@amc.uva.nl
Wetenschappelijk
P.O. Box 22660
G.E.E. Boeckxstaens
Meibergdreef 9
Amsterdam 1100 DD
The Netherlands
+31 (0)20 5667375
g.e.boeckxstaens@amc.uva.nl
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Laparotomy for (malignant) proces originaty from colon or female reproduction organs.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Pre-operative radiation, intake of medication with effect on the Gastrointestinal motility, intake of immunosuppressiva, intake of anti-allergy medication, intra-abdominal inflammation (cholecystitis or absces included).
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
NTR-new | NL16 |
NTR-old | NTR38 |
Ander register | : N/A |
ISRCTN | ISRCTN34927143 |