Exploratory study prospectively investigating (validating) the currently recommended dosing regimen of ceftazidime.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
Bacterial infections
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
PK-PD target attainment of 50%T>MIC during the first 24 hours of therapy
Achtergrond van het onderzoek
Prospectively investigate whether ceftazidime, in the currently recommended dosing regimen, results in the PK/PD target attainment defined as 50%T>MIC in the first 24 hours of treatment for adult patients on general wards with adequate and impaired renal function receiving regular and recommended reduced doses of ceftazidime.
Doel van het onderzoek
Exploratory study prospectively investigating (validating) the currently recommended dosing regimen of ceftazidime.
Onderzoeksopzet
Thee venapunctures in a time period of 48 hours
Onderzoeksproduct en/of interventie
Three venapunctures
Publiek
Suzanne L. de Vroom
0031 (0)6 29189028
s.l.devroom@amc.uva.nl
Wetenschappelijk
Suzanne L. de Vroom
0031 (0)6 29189028
s.l.devroom@amc.uva.nl
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Receiving ceftazidime therapy intravenous (iv) as part of standard care
Age ≥ 18 years
Admitted to a general ward of Amsterdam UMC - location AMC
Informed consent is obtained
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Renal replacement therapy during treatment with ceftazidime
Patients admitted to the intensive care unit (ICU)
Severely burned patients, defined as a burned surface ≥ 10%
Patients with cystic fibrosis
Informed consent is not obtained
Opzet
Deelname
Voornemen beschikbaar stellen Individuele Patiënten Data (IPD)
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
NTR-new | NL7864 |
Ander register | METC AMC : METC 2019_159 |