ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
Gastrointestinal tolerance in ICU patients
Ondersteuning
Uppsalalaan 12,
3584 CT Utrecht - The Netherlands
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Gastrointestinal tolerance
Achtergrond van het onderzoek
pending
Onderzoeksopzet
Screening
Intervention: Day 1 – Day 14
Follow-up: Day 28
Onderzoeksproduct en/of interventie
Duration of intervention: 14 days
Intervention group: Peptide based tube feed
Control group: Isocaloric commercially available tube feed
Publiek
PO box. 80141
Utrecht 3508CT
The Netherlands
T: +31 (0)30 2095000
Gerben.Hofman@Nutricia.com
Wetenschappelijk
PO box. 80141
Utrecht 3508CT
The Netherlands
T: +31 (0)30 2095000
Gerben.Hofman@Nutricia.com
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Main inclusion criteria:
• Age >=18 years;
• Admitted to the ICU;
• Expected to be on tube feeding for >=5 days;
• Start of tube feeding within 48 hours after ICU admission
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Main exclusion criteria:
• Requiring other tube feed for medical reason;
• Not suitable for tube feeding;
• Allergy or intolerance for cow’s milk protein, soy or pea protein;
• Gastrointestinal disease such as Crohn’s or Ulcerative Colitis or other conditions affecting absorption such as short bowel syndrome;
• Pancreatic, liver or renal failure;
• Sequential organ failure assessment (SOFA) score >12 within first 24 hours after admission;
• Being pregnant;
• Participating in another clinical intervention trial
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
NTR-new | NL5798 |
NTR-old | NTR6073 |
Ander register | REC Reference number: 16/LO/1486 : Protocol number: MPR16TA06066 |