Onderzoek met mensen

Overzicht van medisch-wetenschappelijk onderzoek in Nederland

Cost-effectiveness of two strategies to implement the NVOG guidelines on hypertension in pregnancy: An innovative strategy including a computerised decision support system compared to a common strategy of professional audit and feedback

Gepubliceerd: Laatst bijgewerkt:

N/A

Download: PDF | XML
Ethische beoordeling
Positief advies
Status
Werving nog niet gestart
Type aandoening
-
Onderzoekstype
Interventie onderzoek
Zet begrijpelijke taal modus aan

ID

NL-OMON28902

Bron

Nationaal Trial Register

Verkorte titel

BIG (BOS on implemaentation of guidelines)

Aandoening

Pre-eclampsia
Pregnancy
Gestational hypertension
Implementation
Guidelines
Computerized decision support system
Cost-effectiveness

Implementatie, richtlijnen, pre-eclampsie, pre-existente hypertensie, zwangerschap, zwanherschapshypertensie

Ondersteuning

Primaire sponsor :
ZonMw
Overige ondersteuning :
ZonMw

Onderzoeksproduct en/of interventie

Uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

The primary outcome measure for the evaluation of the effectiveness of both strategies is a combined rate of major maternal complications (maternal death, organ specific complications of hypertension, HELLP syndrome, placental abruption)

Achtergrond van het onderzoek

The objective of this study is to assess the cost-effectiveness of an innovative implementation strategy of the NVOG guidelines of hypertension including a computerised decision support system compared to a common strategy of professional audit and feedback

Doel van het onderzoek

N/A

Onderzoeksopzet

- 8 months preparation

- 24 months implementation study and follow-up

- 4 months analysis and report

Onderzoeksproduct en/of interventie

Implementation strategy, BOS (beslissings ondersteunend systeem) versus audit and feedback.

Publiek

VU University Medical Center <br>
Department of Obstetrics and Gynaecology
8F-013 <br>
Postbus 1117
S.H.E. Luitjes
Amsterdam 1007 MB
The Netherlands
+31 (0)6 20837607
s.luitjes@vumc.nl

Wetenschappelijk

VU University Medical Center <br>
Department of Obstetrics and Gynaecology
8F-013 <br>
Postbus 1117
S.H.E. Luitjes
Amsterdam 1007 MB
The Netherlands
+31 (0)6 20837607
s.luitjes@vumc.nl

Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)

1. Pregnant women who develop severe hypertension or preeclampsia

Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)

1. Refusal to participate

2. Diagnosis of lethal fetal congenital abnormalities

Opzet

Type
:
Interventie onderzoek
Onderzoeksmodel
:
Parallel
Toewijzing
:
Gerandomiseerd
Blindering
:
Enkelblind
Controle
:
Geneesmiddel

Deelname

Nederland
Status
:
Werving nog niet gestart
(Verwachte) startdatum :
Aantal proefpersonen :
400
Type :
Verwachte startdatum

Positief advies
Datum :
Soort :
Eerste indiening

Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie

Geen registraties gevonden.

Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register

Geen registraties gevonden.

In overige registers

Register ID
NTR-new NL1327
NTR-old NTR1387
Ander register 170883003 : 222
ISRCTN ISRCTN wordt niet meer aangevraagd

Samenvatting resultaten

N/A