Het huidige project richt zich op PTSS, de angststoornis waarbij attentional bias het sterkst wordt aangetroffen. De vraagstelling is of via een training de attentional bias verminderd kan worden, en of het effect generaliseert naar stemming en naar…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Attentional bias en symptomen van PTSS
Secundaire uitkomstmaten
Depressieve symptomen
Achtergrond van het onderzoek
Angststoornissen gaan gepaard met een cognitieve basis, dat wil zeggen ze gaan
vaak samen met een bepaalde manier van informatieverwerking. Zo hebben
patiënten selectief meer aandacht voor bedreigende informatie (attentional
bias). Het is nog onzeker in hoeverre attentional bias een causale factor is in
het ontstaan van angststoornissen, maar recente studies waarbij attentional
bias via training werd beïnvloed, suggereren dat het meer is dan een
bijverschijnsel. In Australië en de VS zijn verscheidene onderzoeken gaande
waarbij het therapeutisch effect van attentional bias training wordt getest.
Onderzoeksresultaten met aandachtstraining tot nu toe zijn bemoedigend. Bij
gezonde mensen zonder attentional bias, bleek men door 1 trainingsessie zowel
een negatieve als een positieve attentional bias te kunnen induceren en dat had
ook een effect op stemming. De studies lieten bovendien een verlaging van het
trait anxiety niveau zien bij de studenten, en afname van angstsymptomen bij
een sociale fobie studie. De placebo-getrainde groepen toonden geen
verandering. Dit alles suggereert heel duidelijk dat de training klinisch
voordeel zou kunnen opleveren.
Doel van het onderzoek
Het huidige project richt zich op PTSS, de angststoornis waarbij attentional
bias het sterkst wordt aangetroffen. De vraagstelling is of via een training de
attentional bias verminderd kan worden, en of het effect generaliseert naar
stemming en naar symptomen. De bedoeling van de interventie is dat de aandacht
van deelnemers niet meer automatisch door negatieve informatie wordt getrokken.
Dit zou lijden tot een afname van klachten.
Onderzoeksopzet
Gerandomiseerd dubbelblind placebo-onderzoek
Onderzoeksproduct en/of interventie
Aandachtstraining of placebotraining
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers wordt een tijdsinvestering gevraagd van ong. 8 uur in totaal,
verdeeld over 11 sessies.
Er wordt geen risico verwacht van de interventie.
Publiek
Wassenaarseweg 52
2333 AK Leiden
Nederland
Wetenschappelijk
Wassenaarseweg 52
2333 AK Leiden
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
DSM-IV diagnose Post Traumatische Stress Stoornis
Score van 24 punten of hoger op de Impact of Event Scale (IES)
Aandachtsstoornis zoals gemeten met de Dot Probe test
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
psychotische stoornis (lifetime)
alcohol- of drugsmisbruik (huidig)
hoog suicide risico (gemeten met een semi gestructureerd interview)
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL12042.058.06 |