Selecteren van intrinsieke T-cel eigenschappen van de tranplantaat ontvanger. Deze eigenschappen moeten het onderscheid kunnen maken tussen patienten die periodes van acute rejectie ondergaan en patienten zonder periodes van acute rejectie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Immuunstoornissen NEG
- Urogenitale aandoeningen NEG
Synoniemen aandoening
Aandoening
rejectie na niertransplantatie
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De verwachting is dat er een combinatie van parameters zal worden gevonden die
in 1 test gemeten kan worden. En voorafgaande aan de transplantatie
onderscheid kan maken tussen patienten met hoog of laag risico voor acute
rejectie.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Het is gebleken dat T-cellen een essentiele rol spelen in de pathogenese van
de acute rejectie bij transplantaties. Desondanks is er tot nog toe geen
klinisch bruikbare methode voor handen om pre-existente allospecificiteit van
T-cel te meten.
Als dit op een betrouwbare manier kan worden bepaald, kan de immunsuppressieve
therapie per patient worden aangepast. Gezien de stijgende morbiditeit als
gevolg van de immuunsuppresieve therapie (zoals maligniteiten, infecties, hart-
en vaatziekten) zou dit een belangrijke stap zijn voor niertransplantatie
patienten.
Wij hebben inmiddels veel ervaring met de multiparameter MLC-CFSE-assay. Met
deze test kunnen we een combinatie van quantitatieve en qualitatieve
eigenschappen van alloreactieve T cellen testen in 1 assay.
Eerder verkregen resultaten maken het waarschijnlijk dat deze test het
post-transplantatie verloop kan voorspellen.
Doel van het onderzoek
Selecteren van intrinsieke T-cel eigenschappen van de tranplantaat ontvanger.
Deze eigenschappen moeten het onderscheid kunnen maken tussen patienten die
periodes van acute rejectie ondergaan en patienten zonder periodes van acute
rejectie.
Onderzoeksopzet
Momenteel wordt er een retrospectieve studie gedaan waarbij er parameters
worden geselecteerd die onderscheid kunnen maken tussen patienten met en zonder
acute rejectie. Vervolgens worden de geselecteerde parameters gevalideerd in
een prospectieve studie.
Inschatting van belasting en risico
Voor deze studie zijn in totaal 3x42ml bloed nodig. 42ml bloed
pre-transplantatie, 42ml bloed 6-maanden post-transplantatie en 42ml bloed
12-maanden post-transplantatie.
Publiek
Meibergdreef 9
1105 AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Niertransplantatie patienten die hun eerst of tweede transplantaat ontvangen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Sterk geimmunizeerde patienten met een panel reactieve anti-lichamen >85%.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL12588.018.06 |