Wat is de bruikbaarheid van het poliklinische logopedie revalidatieprogramma *de Spreekstok*: afasiezorg in de chronische fase na een beroerte, in termen van het dagelijks functioneren, communicatieve vaardigheden, de maatschappelijke participatie,…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
- Denk- en waarnemingsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Brikhovense Evaluatieschaal Behandeldoelen Afasie (BEBA)
Secundaire uitkomstmaten
Community Integration Questionnaire
Stroke Adapted Sickness Impact Profile
Visuele Analoog Schaal
Achtergrond van het onderzoek
Veel afasie-behandelingen worden met name in de acute fase of subacute fase
(tot 6 maanden) na de beroerte aangeboden. Slechts weinig therapieën richten
hun interventies op participatieniveau in de chronische fase. Echter, ook in de
chronische fase blijkt herstel mogelijk te zijn. Jarenlange ervaringen laten
zien dat afasiepatiënten tijdens de revalidatieperiode (subacute- beginnende
chronische fase) in het Hoensbroeck Revalidatie Centrum nog erg gericht zijn op
verbetering van de communicatie op stoornisniveau. Naast de behandeling op
stoornisniveau, wordt er aandacht besteed aan participatie. Dit levert in de
meeste gevallen niet het gewenste effect op, gezien de afasiepatiënt nog geen
hulpvraag op participatieniveau heeft. In een later stadium (chronische fase)
kan deze hulpvraag meer concreet aanwezig zijn. Binnen het Hoensbroeck
Revalidatie Centrum is een behandelprogramma opgestart dat speciaal voor de
chronische fase is bedoeld.
Doel van het onderzoek
Wat is de bruikbaarheid van het poliklinische logopedie revalidatieprogramma
*de Spreekstok*: afasiezorg in de chronische fase na een beroerte, in termen
van het dagelijks functioneren, communicatieve vaardigheden, de
maatschappelijke participatie, de mate kwaliteit van leven van personen met een
beroerte. Om de bruikbaarheid van het programma na te gaan worden de resultaten
op de uitkomstmaten van de mensen die meedoen aan het programma afgezet tegen
van mensen die het programma niet aangeboden krijgen.
Onderzoeksopzet
De studie heeft een quasi-experimenteel design met een wachtlijstcontrole
conditie. Zes personen die als gevolg van een beroerte afasie hebben zullen
deelnemen aan het programma dat start in september 2006. Zes andere personen
die als gevolg van een beroerte afasie hebben, zullen in februari 2007 aan het
programma deelnemen, en zullen als controlegroep dienen voor de groep die in
september start. Alle 12 deelnemers krijgen een voormeting in juli-augustus en
een nameting in november-december. De wachtlijstcontrolegroep krijgt na het
programma in februari nogmaals een nameting.
Onderzoeksproduct en/of interventie
In "De spreekstok" wordt in 10 sessies van 2 uur in een groep van 6 personen, gewerkt aan: - het inventariseren van de communicatieve hulpvraag bij verschillende activiteiten uit het dagelijks leven - het analyseren van communicatieve problemen/ behoeften bij deze activiteiten - het optimaliseren van het communicatief gedrag bij deze activiteiten - het oefenen van nieuwe uitvoeringsmogelijkheden in groepsverband en in huiswerkopdrachten - het uitvoeren van de geleerde vaardigheden in verschillende activiteiten in het dagelijks leven het optimaal leren omgaan met de afasie in het dagelijks leven
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico's
Publiek
Postbus 192
6430 AD Hoensbroek
Nederland
Wetenschappelijk
Postbus 192
6430 AD Hoensbroek
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
§ ouder dan 18 jaar;
§ afasie met lichte receptieproblemen en licht tot matige expressieproblemen (gemeten d.m.v. AAT) ten gevolge van een CVA;
§ CVA ten minste 6 maanden geleden;
§ in de afgelopen jaren in revalidatiebehandeling van HRC geweest voor de afasie;
§ voldoende inzicht en vaardigheden om in een groep te kunnen functioneren, op basis van klinisch oordeel van het behandelend team;
§ voldoende gemotiveerd om deel te nemen + de mogelijkheid om naar het revalidatiecentrum te komen;
§ in staat zijn om het geleerde in de praktijk toe te passen;
§ de deelnemer heeft voldoende probleemervaring met betrekking tot sociaal disfunctioneren;
§ voldoende lichamelijk belastbaar en mobiel;
§ de deelnemer geeft toestemming om deel te nemen aan het onderzoek.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
§ ernstige of beperkende premorbide aandoeningen ten gevolge van een psychiatrische stoornis (bijvoorbeeld depressie) of middelen misbruik waarvoor de deelnemer is opgenomen geweest in een instelling;
§ ernstige cognitieve, fysieke of psychologische problemen waardoor de deelnemer niet in staat is om het geleerde van *de Spreekstok* uit te voeren te volbrengen, gebaseerd op het klinische oordeel van het behandeld team;
§ andere doelstellingen dan de doelstellingen van *de Spreekstok*.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL12631.022.06 |