Het doel van het onderzoek is het beantwoorden van de volgende vraag: Wat is de rol van pijngerelateerde vrees in het niveau van beperkingen bij mensen met CRPS-I?
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
pijnsyndroom
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabele is mate van de ervaren beperkingen bij mensen
met CRPS-I, gemeten door de Radboud Skills Questionnaire (RSQ) en de Walking
Ability Questionnaire (WAQ).
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Het Complex Regionaal Pijn Syndroom type I (CRPS-I) is een van de meest
raadselachtige chronisch pijnvolle stoornissen met betrekking tot de
pathophysiologie en behandeling (De JOng et al. 2005b). Uit velerlei onderzoek
blijkt dat in veel andere niet specifieke chronische stoornissen aan het
bewegingapparaat, pijngerelateerde vrees bijdraagt aan de ontwikkeling van een
chronisch pijnprobleem (Keefe, Rumble, Scipio, Giordano, & Perri, 2004; Vlaeyen
& Linton, 2000). Er is sustantieel bewijs dat pijngerelateerde vrees meer
beperkend is dan de pijn zelf (Crombez, Vlayen, Heuts, & Lysens, 1999). De Jong
et al. (2005) toonden aan dat de toepassing van graduele exposure in vivo
effectief is in het reduceren van de pijngerelateerde vrees. Tevens blijken de
beperkingen die de proefpersonen als gevolg van hun pijn ervaren te verminderen
evenals lichamelijke tekenen en symptomen die CRPS-I karakteriseren. Deze
bevindingen suggereren dat pijngerelateerde vrees en vermijding een centraal
mechanisme in de ontwikkeling van neuropatische pijn, zoals CRPS-I. Het aantal
studies die de rol van pijngerelateerde vrees bij patienten met neuropatische
pijn in ogenschouw hebben genomen, is echter zeer beperkt.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is het beantwoorden van de volgende vraag: Wat is de
rol van pijngerelateerde vrees in het niveau van beperkingen bij mensen met
CRPS-I?
Onderzoeksopzet
Een correlatiestudie wordt uitgevoerd. Deelnemers vullen goed gevalideerde
vragenlijsten in die betrekking hebben op: functionele beperkingen;
zelfstandigheid; de algemene status van de gezondheid en de kwaliteit van
leven; de vrees voor bewegen en letsel; catastroferen; pijn en negatieve
affectiviteit.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers vullen online of schriftelijk elf vragenlijsten in. De belasting
hiervan is minimaal; het invullen van de vragenlijsten neemt ongeveer een uur
tijd in beslag. Er zijn geen risico's bij deelname aan dit onderzoek
verbonden.
Publiek
Universiteitsingel 50
6229 ER Maastricht
Nederland
Wetenschappelijk
Universiteitsingel 50
6229 ER Maastricht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten zijn lid van de Nederlandse Vereniging van Posttraumatische Dystrofie Patienten, hebben een leeftijd tussen 18 en 65 jaar en zijn in staat de Nederlandse taal te lezen en te schrijven.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
ongeletterd
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL11664.068.06 |