De ontwikkeling van een optimaal diagnostisch protocol, dat de huisarts in staat stelt om een onderscheid te maken tussen duizelige oudere patiënten bij wie behandeling nodig is, duizelige oudere patiënten die verdere diagnostiek nodig hebben en…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Hartritmestoornissen
- Middenooraandoeningen (excl. congenitaal)
- Perifere neuropathieën
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De combinatie van testen die het meest onderscheidend is bij duizeligheid van
de oudere patiënt ten opzichte van de referentiestandaard: het oordeel van een
deskundigenpanel ten aanzien van het te voeren beleid. Het streven is om
diagnostische (en prognostische) regels te formuleren ten aanzien van het
beleid bij duizeligheid bij ouderen in de huisartspraktijk.
Secundaire uitkomstmaten
- diagnostische profielen, te weten combinaties van condities (lichamelijk
en/of geestelijk), bekend door de uitslagen op bepaalde testen, die met de
klacht duizeligheid correleren.
- diagnostische odds ratio*s en likelihood-ratio*s van diagnostische testen of
combinatie van testuitslagen voor sommige veelvoorkomende diagnosen.
Achtergrond van het onderzoek
Veel is onbekend over oorzaak en prognose bij duizeligheid (vooral bij ouderen)
en wat verdere diagnostiek oplevert. Er is behoefte aan een geïntegreerde en
multivariate aanpak om te bepalen welke condities bijdragen aan de klacht
duizeligheid en welke diagnostische tests bijdragen aan het diagnostische
proces en het beleid bij duizeligheid van de oudere patiënt.
Doel van het onderzoek
De ontwikkeling van een optimaal diagnostisch protocol, dat de huisarts in
staat stelt om een onderscheid te maken tussen duizelige oudere patiënten bij
wie behandeling nodig is, duizelige oudere patiënten die verdere diagnostiek
nodig hebben en oudere duizelige patiënten bij wie een afwachtend beleid
aanbevolen is. Andere doelstellingen van het onderzoek zijn het beter zicht
krijgen op determinanten die bijdragen aan duizeligheid en de bepaling van
testkarakteristieken van de gebruikte testen om duizeligheid bij ouderen te
diagnosticeren.
Onderzoeksopzet
Patiënten die zich bij de huisarts presenteren met de klacht duizeligheid en
een gematchte groep van niet duizelige patiënten zullen een gestandaardiseerd
diagnostisch testprotocol ondergaan. Dit protocol bevat 22 testen, die door een
internationaal panel van experts beoordeeld zijn als bijdragend aan
duizeligheid en uitvoerbaar in de eerste lijn.
Het onderzoek omvat drie onderdelen: een evaluatie van het diagnostische
protocol met nadruk op de prognose in een dwarsdoorsnede onderzoek; de bepaling
van determinanten van duizeligheid bij ouderen in een patiëntcontrole
onderzoek; een evaluatie van testkarakteristieken van de gebruikte testen met
de nadruk op de diagnose in een dwarsdoorsnede onderzoek. Steeds is de
verdeling van testuitslagen de onafhankelijke variabele en zijn respectievelijk
het oordeel van een deskundigenpanel ten aanzien van het te voeren medisch
beleid, het bestaan van klachten van duizeligheid en tenslotte de door het
deskundigenpanel gestelde diagnose de afhankelijke variabelen.
Inschatting van belasting en risico
De risico*s voor patiënten en controles die aan dit project deelnemen zullen
verwaarloosbaar zijn. We passen, behalve gebruikelijke zorg, geen medische
therapeutische interventies toe. Wel is er enige belasting voor patiënten en
controles, deels door hun leeftijd, mogelijke aandoeningen en bestaande
lichamelijke klachten. De uitvoering van het protocol neemt 45 minuten in
beslag en een capillaire vingerprik is nodig om hemoglobinegehalte en een
glucose te kunnen bepalen. Voor zover mogelijk voeren we de testen uit in
liggende of zittende positie. Er is geen directe winst voor controles te
verwachten, voor patiënten kan de winst bestaan uit identificatie van mogelijk
aan duizeligheid bijdragende factoren. Met behulp van deze kennis kan de
huisarts de patiënt beter informeren en mogelijk behandelen of verwijzen naar
een medisch specialist, indien geïndiceerd.
Publiek
Meibergdreef 15
1105 AZ
Nederland
Wetenschappelijk
Meibergdreef 15
1105 AZ
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
consult met de huisarts in verband met duzieligheidsklachten
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
-geen klachten van duiziligheid meer bij de intake
-onvoldoende beheersing Nederlandse of Engelse taal
-cognitief gehandicapt
-visus beste oog < 3/60
-permanente gehoorstoornis aan beide orenvan > 90 dB op de Fletcher index
-volledig rolstoelafhankelijk
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL11947.018.06 |