Het doel van dit onderzoek is om de incidentie van postoperatieve cognitieve achteruitgang in volwassenen jonger dan 50 te bepalen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
- Therapeutische verrichtingen en ondersteunende zorg NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De indicentie van postoperatieve cognitieve achteruitgang (POCD) 4 weken na de
operatie.
Secundaire uitkomstmaten
- De incidentie van postoperatieve achteruitgang (POCD) op de dag van ontslag
uit het ziekenhuis.
- De relatie tussen POCD en baseline characteristics (b.v. leeftijd,
opleidingsniveau, diabetes mellitus, hypertensie, medicijngebruik).
- Vergelijking in voorkomen van POCD bij gebruik van algehele of regionale
anesthesie.
Achtergrond van het onderzoek
In de afgelopen 10-15 jaar hebben meerdere studies aangetoond dat
postoperatieve cognitieve achteruitgang (POCD) veelvuldig voorkomt in oudere
patienten (>60 jaar). Bij hartchirurgie treedt POCD bij tot wel 30% van de
patienten op. De incidentie van POCD na niet-cardiaal gerelateerde operaties is
iets lager, maar is nog steeds duidelijk meetbaar in een grote groep patienten.
Hoewel diverse studies aangeven dat POCD op langere termijn bij de meeste
patienten verdwijnt, kan de aandoening op korte termijn een belangrijk effect
hebben op de kwaliteit van leven en tevens een verhoogde zorgvraag veroorzaken.
Met name bij de jongere patienten die een chirurgische ingreep ondergaan kan
POCD ook economische gevolgen hebben, door een vertraagde terugkeer op de
werkplek. Vooralsnog is er echter zeer weinig bekend over het optreden van POCD
bij jongere patienten. Het doel van dit onderzoek is inzicht te krijgen in het
voorkomen van postoperatieve cognitieve achteruitgang in jong volwassenen
chirurgische patienten (18-50 jaar).
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is om de incidentie van postoperatieve cognitieve
achteruitgang in volwassenen jonger dan 50 te bepalen.
Onderzoeksopzet
De studie is een observationele cohort studie. De cognitieve functie van
patienten wordt voor en na de operatie gemeten. Om te kunnen corrigeren voor
het leereffecten en natuurlijke fluctuaties in de prestatie bij neurocognitieve
cognitie tests, worden de testresultaten van patienten vergeleken met de
testresultaten van een groep gezonde controle personen, welke worden
geselecteerd op gelijke leeftijd en opleidingopleidingsniveau.
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor de patient bestaat uit het doen van een gecomputeriseerde
cognitietest op 3 verschillende tijdstippen. De eerste test wordt gemaakt
tijdens het bezoek aan de preoperatieve screening, e tweede test op de dag van
ontslag en de derde test 4 weken na de operatie. Elke test neemt ongeveer 15
minuten in beslag.
Publiek
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Nederland
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
patiënt is tussen de 18 en 50 jaar oud.
patiënt ondergaat een electieve grote chirurgische ingreep
patiënt woont in Utrecht
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
patiënt is jonger dan 18 of ouder dan 50 jaar
patiënt ondergaat cardiale chirurgie
patiënt ondergaat neurochirurgische procedure
patiënt ondergaat een emotioneel belastende procedure
patient lijdt aan een psychiatrische aandoening
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL12062.041.06 |