Bepalen of er bij het gebruik van SDD bij ernstig zieke IC patienten opname is van tobramycine vanuit de darm in het bloed.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Nevenaspecten van infecties
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
concentratie tobramycine in het bloed
excretie van tobramycine in de urine
Secundaire uitkomstmaten
nierfunctie
SOFA score
APACHE score
Achtergrond van het onderzoek
Ter voorkoming van overgroei van pathogene bacterien in de darm en infecties
door deze bacterien worden intensive care patienten behandeld met antiobiotica
in het maagdarmkanaal, zogenaamde selectieve decontaminatie van de darm. Deze
antibiotica blijven in het algemeen in de darm. Bij ernstig zieke patienten is
de doorlaatbaarheid (permeabiliteit) van de darm soms echter verhoogd. Als
gevolg hiervan zouden de antibiotica in het bloed kunnen worden opgenomen.
Doel van het onderzoek
Bepalen of er bij het gebruik van SDD bij ernstig zieke IC patienten opname is
van tobramycine vanuit de darm in het bloed.
Onderzoeksopzet
observationele cohort studie
Inschatting van belasting en risico
afname van bloed gaat via bestaande arterielijn, geen extra risico of belasting
voor de patient, dit geldt ook voor het sparen en onderzoeken van de urine.
Publiek
Oosterpark 9
1090 HM Amsterdam
Nederland
Wetenschappelijk
Oosterpark 9
1090 HM Amsterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
IC patienten die behandeld worden met SDD
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
intraveneuze behandeling met tobramycine or gentamycine
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL13783.067.06 |