De doelstelling van het project is te bestuderen wat de mogelijke effecten van de DGT-behandeling voor ASP zijn en wat goede instrumenten zijn om deze te meten. Het aan ASP aangepast DGT-programma wordt uitgeprobeerd, en, indien nodig aangepast. Het…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1. Impulsiviteit: geoperationaliseerd als een gebrek aan response-inhibitie,
gemeten met een neuropsychologische test, de Stop-taak (Bekker et al. 2005).
Geoperationaliseerd als gebrek aan zelfcontrole wordt impulsiviteit gemeten
door het cortisolniveau in het speeksel vast te stellen (Loney et al. 2006).
Verder wordt impulsiviteit gemeten met het BIS-deel van de BIS/BAS- schaal
(Montagne et al. 2005)
2. Emotionele sensitiviteit : Een vergrote emotionele sensitiviteit leidt naar
verwachting tot een betere prestatie op de test voor herkenning van emotionele
gelaatsuitdrukkingen met name van angstige en droevige gezichten(Montagne et
al. 2005, Blair 2004).
3. Vijandig en dominant gedrag wordt op 4 manieren gemeten:
1. Zelfrapportage: BDHI-D, SCL-90, BAS-gedeelte van de BIS/BAS -
schaal.(Montagne et al 2005)
2. (alleen voor klinische patiënten:) Observatie van vijandig gedrag door
sociotherapeuten (met het Atascadero Skills Profile (Vess 2001) en registratie
van gewelddadige incidenten met behulp van de Staff Observation Agression Scale
- Revised (SOAS-r, Nijman, Muris & merkelbach 1999).
3. Neuropsychologisch met de Gemaskeerde Emotionele Stroop Test (Putman,
Hermans en Van Honk 2004).
4. Niveau van testosteron in het speeksel (Dabbs 1992)
Secundaire uitkomstmaten
1. De patiënt-therapeutrelatie wordt gemeten met de WAV (Werk Alliantie
Vragenlijst, Vervaeke en Vertommen 1996)- cliënt en therapeutversie, en de
Feeling Word Checklist (De Ruiter en De Vogel 2003).
2. Voor de knelpunten in het programma wordt onder meer gekeken naar de
adequaatheid van de wervingsprocedure, de uitval van patiënten, en de evaluatie
van het programma door patienten en therapeuten.
Achtergrond van het onderzoek
Het onderzoek is een pilotstudie naar een voor antisociale patiënten (ASP)
aangepast programma Dialectische Gedragstherapie (DGT). In de forensische
psychiatrie en de verslavingszorg bevinden zich veel patienten met ASP. Deze
stoornis vormt een belangrijke risicofactor voor gewelddadige delicten. Voor
ASP-patiënten zijn geen effectieve behandelprogramma's bekend. DGT is
ontwikkeld door Prof. M.Linehan in de VS. Het programma is effectief gebleken
voor de behandeling van patiënten met een borderline persoonlijkheidsstoornis
(BPS), en wordt reeds twee jaar binnen Oldenkotte daarvoor toegepast.
Doel van het onderzoek
De doelstelling van het project is te bestuderen wat de mogelijke effecten van
de DGT-behandeling voor ASP zijn en wat goede instrumenten zijn om deze te
meten. Het aan ASP aangepast DGT-programma wordt uitgeprobeerd, en, indien
nodig aangepast. Het oogmerk is verder om implementatie in tbs- en
verslavingsklinieken mogelijk te maken en een gerandomiseerd effectonderzoek
uit te voeren.
Onderzoeksopzet
Het betreft een pilot study met een gerandomiseerd repeated measurements
design. De experimentele groep bestaat uit twee groepen van 6-8 patiënten.
Daarnaast krijgt een even grote controlegroep treatment as usual.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventie bestaat uit 14 weken Dialectische Gedragstherapie.
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor de patienten is niet hoog, en er zijn geen risico's aan
verbonden. Het DGT-programma heeft naar verwachting gunstige effecten op de
patienten. De metingen nemen in totaal 2 x 2 uur in beslag: in de eerste sessie
worden de zelfrapportagelijsten afgenomen en in de tweede sessie de
neuropsychologische tests (snel uit te voeren computergestuurde taken) en een
niet-invasieve fysiologische test. Daarnaast vindt eenmalig basisdiagnostiek
plaats (2 - 3 uur) voor de poliklinische patienten.
Publiek
postbus 13
7150 AA Rekken
Nederland
Wetenschappelijk
postbus 13
7150 AA Rekken
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten met een antisociale persoonlijkheidsstoonis, of een persoonlijkheidsstoornis NAO met antisociale kenmerken waaronder problemen op het gebied van impulsiviteit.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Chronische psychotische symptomen, een IQ van < 80, primaire diagnose van een borderline persoonlijkheidsstoonis.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL11441.097.06 |