- Wat is de sensitiviteit van SRS bij MM patiënten of plasmacytoma. Dit in vergelijking tot de standaard X-skelet foto.- Kan SRS gebruikt worden om pijnlijke lesies op te sporen als een gemaakte X-skelet geen afwijkingen vertoont.- Kan SRS uptake…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Plasmacelneoplasmata
- Hematopoëtische neoplasmata (excl. leukemieën en lymfomen)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- SRS positiviteit zal vergeleken worden met X-skelet opnames.
- SRS-uptake zal gekwantificeerd worden en gekoppeld worden aan andere
parameters die ziekte activiteit weergeven.
- Verdwijnt SRS-uptake onder invloed van chemo- en radiotherapie.
Secundaire uitkomstmaten
N.V.T.
Achtergrond van het onderzoek
In hoeverre een octreotide scan van waarde kan zijn bij het diagnostisch of
therapeutisch traject bij MM of plasmacytoma patiënten.
Doel van het onderzoek
- Wat is de sensitiviteit van SRS bij MM patiënten of plasmacytoma. Dit in
vergelijking tot de standaard X-skelet foto.
- Kan SRS gebruikt worden om pijnlijke lesies op te sporen als een gemaakte
X-skelet geen afwijkingen vertoont.
- Kan SRS uptake gebruikt worden om de ziekte activiteit te kwantificeren of
als respons parameters te functioneren bij patiënten die behandeld worden met
intensieve chemotherapie.
Onderzoeksopzet
Pilot studie om te beoordelen wat de waarde van SRS kan zijn. Dit moet de basis
zijn om te beoordelen of het zinvol is om een grote evaluatie studie te
initiëren.
Inschatting van belasting en risico
Verrichten van een standaard octreotide scan.
Publiek
Hanzeplein 1
9713 GZ Groningen
Nederland
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
9713 GZ Groningen
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
-Patiënten met multipel myeloom of plasmacytoom.
-Recidief MM patiënten met pijn.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
-Radiotherapie lager dan 5 dagen geleden (i/d laatste 3 maanden).
-Niet toegankelijk voor een scan.
-Leeftijd onder 18 jaar
-Zwangerschap
-Ernstige nierfunctiestoornissen
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| EudraCT | EUCTR2006-004737-14-NL |
| CCMO | NL14066.042.06 |