Doel van dit onderzoek is de ontwikkeling van een valide en betrouwbaar meetinstrument dat in staat is te onderscheiden in welke mate de kokhalsreflex van een patiënt een tandheelkundige behandeling in de weg staat, en dat in staat is het effect van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
psychogene en somatogene kokhalsproblematiek
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- Verschil scores op de VLEK tussen de verschillende groepen
Secundaire uitkomstmaten
- Verschil tussen scores op de VLEK en die op de andere lijsten
- Verschil in score tussen groep 1 en groep 2
- Verschil in score binnen groep 1, tussen behandelconditie en *standaard
informatie behandeling*conditie
- Verschil in score per conditie tussen de verschillende meetmomenten.
Achtergrond van het onderzoek
In het kader van een efficiënte en zorgvuldige intake vullen mensen die
verwezen zijn naar het Centrum voor Bijzondere Tandheelkunde (CBT) van het UMCG
voorafgaand aan de kennismaking een pakket vragenlijsten in, gericht op
algemene gezondheidstoestand, eventuele psychosomatische klachten en op hun
tandheelkundige angst. De informatie uit deze lijsten helpt de behandelaar
tijdens het eerste gesprek gerichte vragen te stellen.
Het CBT behandelt regelmatig mensen met kokhalsproblematiek: deze mensen kunnen
niet of nauwelijks worden onderzocht en behandeld, waarbij ook het aanmeten of
dragen van een prothese problematisch kan zijn. Zij krijgen kokhalsneigingen
zodra zij dichtbij of in mond worden aangeraakt, soms tot braken aan toe. Een
vragenlijst voor deze problematiek ontbreekt echter, zowel in Nederland als in
het buitenland. Er is dan ook behoefte aan een instrument dat enerzijds in
staat is onderscheid te maken tussen mensen die vanwege hun kokhalsreflex niet
of nauwelijks een tandheelkundige behandeling kunnen ondergaan, en mensen die
daar geen problemen mee hebben. Anderzijds bestaat behoefte aan een instrument
dat in staat is een effect van psychologische behandeling van deze problematiek
vast te stellen.
Een dergelijk instrument zou een nuttige en nodige aanvulling vormen op het
huidige vragenlijstenpakket ten behoeve van de intake.
Doel van het onderzoek
Doel van dit onderzoek is de ontwikkeling van een valide en betrouwbaar
meetinstrument dat in staat is te onderscheiden in welke mate de kokhalsreflex
van een patiënt een tandheelkundige behandeling in de weg staat, en dat in
staat is het effect van een kokhalsbehandeling te evalueren.
Onderzoeksopzet
Driemalige afname van vijf schriftelijke vragenlijsten, gecombineerd met een
viermalige uitvoering van een kort onderzoek rond- en in de mond.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Beide experimentele groepen krijgen standaardinformatie in groepsverband, 30 minuten. Een groep van 20 mensen met kokhalsproblematiek krijgt een psychologische behandeling van 5 x 3 kwartier, bestaande uit graduele exposure in vivo.
Inschatting van belasting en risico
Het invullen van de vragenlijsten vergt ongeveer een half uur per keer. Het
onderzoekje rond- en in de mond duurt ongeveer vijf minuten. Zodra de
proefpersoon hierbij tekenen van kokhalzen vertoont, wordt de betreffende
handeling door de tandarts gestopt.
Al met al betekent deelname aan dit onderzoek voor een proefpersoon een geringe
tijdsinvestering en zijn er redelijkerwijs geen risico*s. De behandeling ter
vemindering van de kokhalsproblematiek kent geen medisch risico, mede gelet op
het exclusiecriterium: ASA-score hoger dan 2.
Publiek
postbus 30.001
9700 RB Groningen
Nederland
Wetenschappelijk
postbus 30.001
9700 RB Groningen
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
controle groep: mensen die zichzelf beschouwen als iemand zonder kokhalsproblemen
experimentele groep: mensen die weten of inschatten dat tandheelkundige behandeling door hun kokhalsprobleem wordt belemmerd.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
mensen met een verstandelijke handicap
mensen die de Nederlandse taal onvoldoende beheersen
mensen jonger dan 18 jaar
mensen die eerder een VLEK hebben ingevuld
mensen met een ASA score hoger dan 2.
mensen die meer dan 50 kilometer van de onderzoekscentra wonen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL11306.042.06 |