Het doel van het onderzoek is in de eerste plaats te onderzoeken of een dergelijke cognitieve interventie een korte termijn effect heeft op het functioneren van ouderen met cognitieve klachten.In de tweede plaats wordt onderzocht of deze korte…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
cognitieve klachten
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabelen zijn: gerapporteerde klachten en dagelijkse
problemen, kwaliteit van leven en de prestatie op getimede iADL taken.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire onderzoeksvariabelen zijn: cognitieve prestatie, strategiegebruik,
metamemory en affect. Mogelijke determinanten zijn: persoonlijkheidstrekken,
coping style, affec, opleidingsniveau, leeftijd, geslacht, maritale status,
werkstatus, en verschillende gezondheidsgerelateerde factoren.
Achtergrond van het onderzoek
Veel ouderen hebben cognitieve klachten die meestal gerelateerd zijn aan een
normale leeftijdsgerelateerde cognitieve achteruitgang. Een belangrijke factor
die bijdraagt aan deze leeftijdsgerelateerde cognitieve achteruitgang is afname
in de snelheid van informatieverwerking. Een interventie die zich richt op deze
afgenomen snelheid van informatieverwerking, kan daarom bruikbaar zijn voor
ouderen met cognitieve klachten. In de huidige studie wordt een dergelijke
cognitieve interventie genaamd Time Pressure Management training geëvalueerd.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is in de eerste plaats te onderzoeken of een
dergelijke cognitieve interventie een korte termijn effect heeft op het
functioneren van ouderen met cognitieve klachten.
In de tweede plaats wordt onderzocht of deze korte termijn effecten op langere
termijn (na 3 maanden) blijven bestaan. Daarnaast wordt onderzocht wat de
determinanten zijn van succes van een cognitieve interventie.
Onderzoeksopzet
De studie is opgezet als een gerandomiseerde gecontrolleerde trial, met een
doel-interventie conditie, een controle interventie conditie en een wachtlijst
controle conditie. Er zijn een dubbele baseline assessment, een post-training
assessment en een follow-up assessment.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De doelinterventie heet Time Pressure Management (TPM) training en biedt specifieke cognitieve compensatiestrategieën aan om om te gaan met situaties met (mogelijke) tijdsdruk. De controle interventie is psycho-educatie, waarin algemene informatie gegeven wordt over cognitief functioneren, veroudering, verminderde snelheid van informatieverwerking en de rol van tijdsdruk. Zowel de doelinterventie als de controle interventie zijn groepsinterventies met 4-6 participanten per groep en 10 bijeenkomsten van een uur.
Inschatting van belasting en risico
Participanten zullen ongeveer 18 uur verdeeld over 21 weken besteden aan
trainingsbijeenkomsten en onderzoek. Uit eerder onderzoek is gebleken dat de
aangeboden interventie effectief is voor mensen met hersenletsel. De
geschiktheid van deze interventie voor een andere doelgroep wordt in de huidige
studie geëvalueerd. Zowel de interventie als de onderzoeken zijn niet risicovol
voor de participanten. Participanten hebben het voordeel dat ze gratis kunnen
deelnemen aan deze evidence-based interventie.
Publiek
Postbus 616
6200 MD Maastricht
Nederland
Wetenschappelijk
Postbus 616
6200 MD Maastricht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- leeftijd tussen 55 en 75 jaar
- subjectieve cognitieve klachten die zich vooral voordoen in situaties met tijdsdruk en/of in situaties die een beroep doen op het vermogen om snel informatie te verwerken
- goede beheersing van de Nederlandse taal
- bereid om actief deel te nemen aan een neuropsychologisch interventie programma
- informed consent
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- (eerder) hersenletsel
- (eerdere) neurologische aandoening
- (eerdere) psychiatrische aandoening
- tekenen van ernstige cognitieve stoornissen op basis van een MMSE-score lager dan 24, de prestatie op een serie neuropsychologische taken en/of een klinische indruk van een participant
- participatie in een neuropsychologisch onderzoeksprogramma
- participatie in een langdurig neuropsychologisch interventieprogramma
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL14306.068.06 |