Doel van deze studie is onderzoeken wat het effect is van een gestructureerd leefstijlactiviteitenprogramma (in eerste, tweede en derde lijn) op het fysieke activiteiten niveau van COPD patiënten.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bronchiale aandoeningen (excl. neoplasmata)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Lichamelijke activiteiten in de vorm van aantal stappen per dag
Secundaire uitkomstmaten
Persoonlijke kenmerken, voedingstoestand (BMI, FFM), longfunctie, fysieke
fitheid (armkracht, beenkracht, respiratoirespierkracht, 6MWT), aan COPD
gerelateerde kosten, ADL activiteiten, type activiteit, houding ten opzichte
van lichamelijke activiteit, algemene gezondheidstoestand/lichamelijke fitheid,
psychische factoren (self-efficacy, depressie), kwaliteit van leven,
vermoeidheid
Achtergrond van het onderzoek
Chronisch obstructief longlijden (COPD) is een vaak voorkomende ziekte met een
incidentie van 2-3 per 1000 en een prevalentie van 12-19 per 1000 in de
Nederlandse huisartsen praktijk. De World Health Organisation (WHO) voorspelt
dat COPD in 2020 de vierde oorzaak van overlijden en de vijfde oorzaak van
invaliditeit wereldwijd zal zijn. Met het achteruit gaan van de longfunctie
wordt COPD ook gekenmerkt door een afname van het inspanningsniveau en de
kwaliteit van leven.
Doel van het onderzoek
Doel van deze studie is onderzoeken wat het effect is van een gestructureerd
leefstijlactiviteitenprogramma (in eerste, tweede en derde lijn) op het fysieke
activiteiten niveau van COPD patiënten.
Onderzoeksopzet
Het betreft een gerandomiseerde gecontroleerde studie waarbij een
gestructureerd leefstijlactiviteitenprogramma vergeleken wordt met usual care
in het eerste, tweede en derde echelon van de gezondheidszorg.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Als bewegingsinterventiemethode zal de COACH methode worden toegepast zoals die is ontwikkeld door het Instituut voor Bewegingswetenschappen van de Rijksuniversiteit te Groningen. Hierbij zal de patiënt door middel van counselingsgesprekken worden gestimuleerd meer te gaan bewegen.
Inschatting van belasting en risico
De mensen uit zowel de experimentele groep als de controle groep worden 5 keer
gemeten (fitheidstest, longfunctie, vragenlijsten), totale duur ongeveer 7 uur
en 3 kwartier. Daarnaast moeten beide groepen een stappenteller dragen. De
mensen uit de experimentele groep hebben nog 3 extra begeleidingsgesprekken
(totaal 90 minuten) en 1 telefoongesprek van 15 minuten. Omdat de belasting
zich beperkt tot fitheidtesten, vragenlijsten, het dragen van een stappenteller
en gesprekken brengt het onderzoek geen risico met zich mee voor de patiënten.
Publiek
Hanzeplein 1
9713 GZ Groningen
Nederland
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
9713 GZ Groningen
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
leeftijd 40-80 jaar,
COPD volgens GOLD stadium I-IV,
written informed consent.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Co-morbiditeit die van invloed kan zijn op de uitkomst van de interventie, zoals cardio-vasculaire problematiek, actieve maligniteit, ernstige beperkingen aan het bewegingsapparaat.
Een exacerbatie of luchtweginfectie tijdens de afgelopen 2 maanden.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL12651.042.06 |