Effectiviteit van de cognitieve gedragstherapie zoals die gegeven wordt bij Stichting VALK evalueren met psychofysiologische maten.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Psychische stoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Met behulp van het elektrocardiogram (ECG) en het impedance cardiogram (ICG)
wordt continu de hartslag (HR), de Pre Ejectie Periode (PEP) en een specifieke
vorm van hartslagvariabiliteit (HRV), de Respiratory Sinus Arrythmia (RSA)
gemeten. PEP en RSA zijn indices van sympathische en parasympathische neurale
aansturing van het hart. Deze maten blijken zeer geschikt om de fysiologische
respons op angst en spanning goed weer te geven.
Secundaire uitkomstmaten
Een secundaire vraagstelling in dit onderzoek is of de relatie tussen
subjectieve beleving en psychofysiologische maten, in het bijzonder tijdens in
vivo exposure, wordt gemoduleerd door persoonlijkheid, cognitieve copingstijl
en piekergedrag. Hiertoe worden twee extra vragenlijsten toegevoegd. De PSWQ
meet de mate van piekeren. De BIS/BAS vragenlijst meet twee dimensies van
persoonlijkheid.
Achtergrond van het onderzoek
Stichting VALK geeft therapie aan vliegangstige personen en combineert die
therapie met wetenschappelijk onderzoek, ondermeer naar de effectiviteit van
verschillende therapievormen.
Doel van het onderzoek
Effectiviteit van de cognitieve gedragstherapie zoals die gegeven wordt bij
Stichting VALK evalueren met psychofysiologische maten.
Onderzoeksopzet
In dit onderzoek wordt een klassiek experimenteel design in combinatie met een
correlationeel design gebruikt.
Voor het klassiek experimenteel design zullen minimaal 70 vliegangstige
cliënten van VALK door randomisatie aan één van twee groepen worden toegewezen.
Beide groepen ondergaan het standaard therapietraject van VALK, dat wil zeggen
de intake, een aantal individuele sessies therapie gevolgd door de twee-daagse
groepstherapie. Het enige verschil is dat cliënten in het versnelde traject met
voorrang worden behandeld, wat betekent dat de normale wachtperiode van
gemiddeld 5 à 6 weken tussen intake en eerste individuele therapiesessie wordt
teruggebracht naar 1 à 2 weken. Cliënten in het gewone traject (gewone groep)
hebben de gebruikelijke wachtperiode van 5 à 6 weken tussen de intake en de
eerste therapiesessie.
Bij beide groepen wordt direct voor aanvang en na afloop van het
therapietraject de subjectieve en fysiologische reactie op verschillende aan
vliegen gerelateerde video*s gemeten. De gewone traject groep krijgt echter nog
een extra voormeting bij de eerste therapiesessie. Zodoende is er een
voormeting en een nameting over de wachtperiode waarin geen therapie wordt
aangeboden. Veranderingen in de wachtperiode (gewone traject groep) kunnen dan
worden vergeleken met veranderingen gedurende de therapie (versnelde traject
groep)
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico's verbonden aan deelname aan dit onderzoek. Belasting
bestaat voornamelijk uit de extra tijd die het onderzoek vergt van de
proefpersoon. De gebruikte apparatuur wordt over het algemeen niet als
hinderlijk ervaren.
Publiek
Sandifortdreef 1a
2333 ZZ Leiden
Nederland
Wetenschappelijk
Sandifortdreef 1a
2333 ZZ Leiden
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Vliegangst
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Betablokkers
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL13905.058.07 |