1. Het vergroten van de kennis van patiënten over hun medicatie door een betere en meer gestructureerde voorlichting door de zorgverleners van het ziekenhuis.2. Een beter gebruik van medicijnen tijdens opname en na ontslag uit het ziekenhuis.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
longziekten en kanker
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1. Verschil in kennis over voorgeschreven geneesmiddelen tussen de interventie-
en controlegroep bij meting II, gecorrigeerd met het verschil in kennis bij
meting I.
2. Verschil in het juiste gebruik van geneesmiddelen tussen interventie- en
controlegroep bij meting III.
Secundaire uitkomstmaten
1. Verschil in het achteraf signaleren en melden van afwijkingen in het
medicatieproces van het ziekenhuis tussen interventie- en controlegroep (meting
II).
2. Verschil in tevredenheid over de ontvangen informatie over geneesmiddelen
(meting II).
Achtergrond van het onderzoek
n.v.t.
Doel van het onderzoek
1. Het vergroten van de kennis van patiënten over hun medicatie door een betere
en meer gestructureerde voorlichting door de zorgverleners van het ziekenhuis.
2. Een beter gebruik van medicijnen tijdens opname en na ontslag uit het
ziekenhuis.
Onderzoeksopzet
De longafdeling en de afdeling oncologie nemen deel aan het onderzoek. 3
vragenlijsten worden afgenomen, zowel in de nulmeting als in de effectmeting.
Meting I: 1-3 dagen na opname.
Meting II: bij ontslag.
Meting III: bij heropname of controlebezoek.
Onderzoeksproduct en/of interventie
1. gestructureerde voorlichting over de medicatie; een individueel medicijnoverzicht gedurende opname en bij ontslag, folders over specifieke geneesmiddelen; 2. medicijnveiligheidskaart met aanwijzingen voor een juist gebruik van medicijnen. Zowel de nulmetingen als de effectmetingen op de afdeling oncologie en de afdeling longziekten duren ongeveer twee maanden.
Inschatting van belasting en risico
Belasting:
15 minuten per vragenlijst; 3 vragenlijsten op verschillende momenten; 45
minuten in totaal.
Er worden geen risico's verwacht ten gevolge van deelname aan het onderzoek.
Publiek
De Boelelaan 1117
1081 HV Amsterdam
Nederland
Wetenschappelijk
De Boelelaan 1117
1081 HV Amsterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. opname op een van de deelnemende afdelingen
2. informed consent
3. opnameduur van minimaal drie dagen en maximaal een maand
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. patiënten jonger dan 18 jaar
2. patiënten bij wie het onderzoek een te grote belasting vormt voor deelname (ter beoordeling van de zorgverlener)
3. (beginnende) dementie, verwardheid of andere redenen voor een onbetrouwbare herinnering
4. communicatieproblemen; onvermogen om zich uit te drukken in de Nederlandse taal, afasie en gehoorstoornissen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| ISRCTN | ISRCTN04371570 |
| CCMO | NL15456.029.06 |