Zie samenvatting in Engels
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Lever- en galwegaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Zie samenvatting in Engels
Secundaire uitkomstmaten
Zie samenvatting in Engels
Achtergrond van het onderzoek
Zie samenvatting in Engels
Doel van het onderzoek
Zie samenvatting in Engels
Onderzoeksopzet
Zie samenvatting in Engels
Inschatting van belasting en risico
Zie samenvatting in Engels
Publiek
Postbus 9101
6500 HB Nijmegen
Nederland
Wetenschappelijk
Postbus 9101
6500 HB Nijmegen
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- mininum leeftijd 18 jaar
- multiple cystes >19
- Cooperating patiënt
- Wil meedoen aan de studie en volgt het behandelplan
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
· Use of oral anticonceptives or estrogen suppletion
· Females who are pregnant or breast-feeding
· History or other evidence of chronic pulmonary disease associated with functional limitation
· History of severe cardiac disease (eg, NYHA Functional Class III or IV, myocardial infarction within 6 months, ventricular tachyarrhythmias requiring ongoing treatment, unstable angina or other significant cardiovascular diseases). In addition, patients with documented or presumed coronary artery disease or cerebrovascular disease should not be enrolled.
· History or other evidence of severe illness or any other conditions which would make the patient, in the opinion of the investigator, unsuitable for the study
· Symptomatic gallstones (lanreotide decreases gall bladder volume)
· Renal failure requiring hemodialysis
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
EudraCT | EUCTR2006-006848-64-NL |
CCMO | NL16194.091.07 |