Het doel van het onderzoek is om het effect van een psycho-educatieve cursus voor CVA-patienten en hun mantelzorger te onderzoeken op de verbetering van: kennis over CVA; omgang met de veranderingen; vermogen om cognitieve beperkingen te signaleren…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
- Denk- en waarnemingsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariablen zijn kennistoename over CVA, competentie,
gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, signalering cognitieve beperkingen
en de evaluatie van de psycho-educatieve cursus/informatievoorziening.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire onderzoeksvariabelen zijn stemming en verwachtingen over
self-efficacy.
Achtergrond van het onderzoek
Op dit moment krijgen oudere CVA-patienten in Nederland weinig
revalidatiebehandeling. Ze komen vaak terecht op de revalidatieafdeling van een
verpleeghuis die primair gericht is op fysieke revalidatie. Er wordt weinig tot
geen aandacht besteed aan cognitieve en emotionele revalidatie. Terwijl uit
onderzoek is gebleken dat deze gevolgen een negatief effect kunnen hebben op
functioneel herstel, kwaliteit van leven, cognitief functioneren en overleving.
Daarom is er voor deze doelgroep een nieuwe psycho-educatieve therapie
ontwikkeld. Deze therapie richt zich op respectievelijk de fysieke, cognitieve,
emotionele, sociale en relationele veranderingen na een beroerte. Door
patienten en hun mantelzorgers informatie te geven en hen de mogelijkheid te
bieden ervaringen uit te wisselen met lotgenoten verwachten we dat men beter
kan omgaan met de veranderde levensomstandigheden en realistischere
toekomstverwachtingen krijgt. Dit kan vervolgens bijdragen aan een betere
stemming en kwaliteit van leven na een beroerte.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is om het effect van een psycho-educatieve cursus
voor CVA-patienten en hun mantelzorger te onderzoeken op de verbetering van:
kennis over CVA; omgang met de veranderingen; vermogen om cognitieve
beperkingen te signaleren; en kwaliteit van leven.
Onderzoeksopzet
De studie heeft een quasi-experimenteel design. De eerste 5 patienten (en hun
mantelzorgers) worden aan de 1e controlegroep toegewezen, de tweede 5 patienten
aan de 1e experimentele groep, de derde 5 patienten aan de 2e controlegroep
etc. Deze procedure wordt herhaald totdat er 4 experimentele en 4 controle
groepen zijn; elke groep bestaat uit 5 patienten en 5 mantelzorgers. Er zal
worden gewaakt voor extreme verschillen tussen de groepen in opnameduur van de
patienten op Klevarie.
De voor- en nameting bestaan uit enkele vragenlijsten. Tussendoor krijgt de
experimentele groep de psycho-educatieve cursus in 5 wekelijkse sessies. De
controle groep ontvangt de normale revalidatiebehandeling van Klevarie. Drie
maanden na de cursus is er een follow-up meting. De deelnemers uit de
controlegroep zullen hierna de mogelijkheid geboden krijgen tot een individueel
gesprek met de psycholoog waarin zij informatie uit de cursus alsnog kunnen
krijgen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventie bestaat uit 5 wekelijkse thema-bijeenkomsten in groepsverband, elk van een uur, die als volgt zijn ingedeeld: 1) algemene kennismaking (psycholoog) 2) wat is een CVA en wat zijn de lichamelijke gevolgen (arts) 3) cognitieve functiestoornissen na een CVA (psycholoog) 4) stemmingsveranderingen tgv een CVA (psycholoog) 5) sociale en relationale veranderingen na een CVA (psycholoog)
Inschatting van belasting en risico
De meeste van de gebruikte vragenlijsten zijn een verkorte versie van de
originele lijsten aangepast aan CVA-patienten. De patienten zijn al opgenomen
in Klevarie dus ze hoeven niet speciaal naar het verpleeghuis te komen voor de
metingen en de interventie.
Publiek
Polvertorenstraat 6
6211 LX Maastricht
Nederland
Wetenschappelijk
Polvertorenstraat 6
6211 LX Maastricht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patient
- hij/zij tussen januari en juni 2007 tijdelijk ter revalidatie opgenomen is in verpleeghuis Klevarie;
- hij/zij minimaal 18 jaar oud is;
Mantelzorger:
- hij/zij een partner of (aangetrouwd) kind is
- hij/zij minimaal 18 jaar oud is.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- hij/zij onvoldoende taalbegrip heeft of de Nederlandse taal niet voldoende beheerst om de testinstructies en de behandeling te kunnen begrijpen;
- hij/zij op basis van klinisch oordeel van de verpleeghuisarts onvoldoende fysiek uithoudingsvermogen heeft om de behandeling en de vragenlijsten te ondergaan;
- hij/zij ernstige visus en/of gehoorsproblemen heeft, waardoor schriftelijke of mondelinge informatie niet voldoende verwerkt kan worden;
- hij/zij lijdt of heeft geleden aan een ernstige psychiatrische stoornis waarvoor hij korter dan 5 jaar geleden langer dan een half jaar onder behandeling is geweest van een psychiater;
- hij/zij geen toestemming geeft voor deelname aan het onderzoek
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL15310.022.06 |