Afname en opslaan van synoviaal weefsel en kraakbeen voor experimentele doeleinden

Reumatoïde artritis (RA) is een chronische ontstekingsziekte, die leidt tot
gewrichtsschade en beperkingen in het dagelijks functioneren.
De etiologie van RA is nog onbekend. Het is bekend dat ontstekingscellen,
producten van ontstekingscellen en andere mediatoren in het synovium een rol
spelen in de pathogenetische processen die actief zijn in RA.
Omdat bij RA en andere chonisch gewrichtsonstekingen vooral het synovium wordt
aangetast, zal analyse van het synovium het inzicht in de pathogenetische
processen die actief zijn in RA vergroten.
Synovium van RA-patienten wordt vergeleken met synovium van patienten met
andere inflammatoire gewrichtsziekten en met niet inflammatoire gewrichtszieken
om vast te stellen of de veranderingen in het synovium specifiek zijn voor RA.
Het is mogelijk dat veranderingen in het synovium die specifiek zijn voor RA
een gevolg zijn van een reactie van cellen in het synovium op kraakbeen.

Het afnemen en opslaan van synovium en kraakbeen van patienten met een
niet-inflammatoire gewrichtsaandoening. Dit weefsel kan gebruikt worden in
verschillende studies als controle weefsel om meer inzicht te krijgen in de
pathogenetische processen die een rol spelen in inflammatoire gewrichtsziekten.

Synovium en kraakbeen zal worden afgenomen en opgeslagen.
1) Bij patienten die een artroscopie of gewrichtsvervangende operatie ondergaan
op medische indicatie zullen tijdens de artroscopie synoviumbiopten worden
afgenomen.
2) Bij patienten die een amputatie ondergaan zal synovium en kraakbeen uit het
geamputeerde lichaamsdeel worden afgenomen.
Demografische gegevens, klinische parameters en ziekteactiviteit parameters
zullen worden verzameld.

Synoviumbiopten zullen verzameld en opgeslagen worden volgens een
gestandaardiseerd protocol voor histologie, immunohistochemie, PCR, micro-array
en eiwit expressie analyse. Samples zullen verzameld worden voor FLS-kweek. Uit
kraakbeen zullen chondrocyten volgens protocol geisoleerd worden.

Er zijn geen additionele risico's verbonden aan deelname aan deze studie. Wel
blijven de risico's verbonden aan de operatieve ingreep aanwezig.