Het optimaliseren van de 3D UG reconstructie en de dynamometer als klinisch gereedschap om morfologische en mechanische spiereigenschappen te meten. En om de m. gastrocnemius medialis van gezonde kinderen te vergelijken met die van kinderen…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Congenitale en peripartale neurologische aandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabelen worden gemeten in de m. gastrocnemius
medialis. Deze variabelen zijn: de spierbuiklengte, de spiervezellengte, de
spiervezelhoek, de diepe spieraponeurose lengte, en de oppervlakkige
aponeuroselengte.
Secundaire uitkomstmaten
Geen
Achtergrond van het onderzoek
Cerebrale Parese (CP) is de meest voorkomende oorzaak van motorische
afwijkingen bij kinderen. 80 procent van de geregistreerde gevallen van CP zijn
overheersend spastisch. Bij de revalidatie van kinderen met CP zijn de meeste
therapeutische interventies voornamelijk gericht op het verlengen van de
spastische spieren. Voor effectieve therapie is een fundamentele kennis van de
onderliggende oorzaken van afgenomen spierkracht en spierlengtebereik van
actieve krachtsinspanning nodig. Tevens is inzicht nodig in hoe de interventies
de spierkracht en spierlengte veranderen.
Het doel van dit onderzoek is om een niet-invasieve methode te verder te
ontwikkelen en te optimaliseren welke morfologische parameters van spieren in
vivo kan meten. Recente ontwikkelingen hebben het mogelijk gemaakt om een
normale 2D ultrageluid (UG) analyse van een vlak uit te breiden naar een 3D
reconstructie van een volume. Gebaseerd op deze benadering zal een 3D UG
reconstructie techniek gebruikt worden om spierparameters zoals
spierbuiklengte, vezellengte en pennatiehoek te meten. Om deze morfologische
spierparameters te relateren aan mechanische spierparameters, zoals passieve
spierkracht en netto gewrichtsmoment, zal een dynamometer worden gebruikt.
Doel van het onderzoek
Het optimaliseren van de 3D UG reconstructie en de dynamometer als klinisch
gereedschap om morfologische en mechanische spiereigenschappen te meten. En om
de m. gastrocnemius medialis van gezonde kinderen te vergelijken met die van
kinderen spastische diplegische cerebrale parese (SDCP) met behulp van de 3D UG
en de dynamometer.
Onderzoeksopzet
- Deel A: een pilot studie om de reproduceerbaarheid van de 3D UG en de
dynamometer te meten bij gezonde kinderen.
- Deel B: het meten van de reproduceerbaarheid van de 3D UG en de
dynamometer bij kinderen met SDCP en een beschrijvende studie
om
gezonde kinderen te vergelijken met kinderen met SDCP met behulp
van
de 3D ultrageluid en de dynamometer.
Inschatting van belasting en risico
De reconstructie van de m. gastrocnemius medialis zal naar verwachting meer
inzicht geven in de morfologie van spastische spieren. En in de (nabije)
toekomst kan deze methode zorgen voor een verbetering van diagnose en
behandeling van spastische spieren. De bijkomende risico*s van het onderzoek
voor de proefpersonen zijn verwaarloosbaar en de belasting is minimaal. De
metingen zijn niet-invasief. Proefpersonen moeten op hun buik op een
onderzoekstafel liggen, terwijl ze de UG-scans en de passieve
dynamometermetingen ondergaan. Dit terwijl ze naar een video kunnen kijken.
Voor dit onderzoek is het noodzakelijk dat de kinderen niet bewegen tijdens de
metingen. Dit vergt wat geduld van de proefpersonen. Wij denken dat de
voordelen van dit onderzoek duidelijk opwegen tegen de risico*s en de belasting
voor de proefpersonen.
Publiek
Van der Boechorststraat 9
1081 BT Amsterdam
Nederland
Wetenschappelijk
Van der Boechorststraat 9
1081 BT Amsterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde kinderen
- Leeftijd: tussen 6 and 12 jaar
- Man en vrouw;Kinderen met SDCP
- Klinische diagnose van bilaterale spastische cerebrale parese (GMFCS level 1-3)
- Met een afgenomen enkel range of motion: dorsaal flexie < 0º
- Met de indicatie voor behandeling voor het verbeteren van het lopen
- Leeftijd: tussen 6 and 12 jaar
- Man en vrouw
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Gezonde kinderen
- Afwijkingen van het spierskelet systeem
- Ouders/begeleiders en/of kind beheersen de Nederlandse taal niet goed genoeg
om deel te nemen aan het onderzoek ;Kinderen met SDCP
- Eerdere orthopaedische chirurgie van de onderste extremiteit
- Met de uitzondering van heup adductor tenotomie
- Eerdere botuline toxine A injectie: < 16 weken
- Bijkomende afwijkingen (anders dan CP) die het spierskelet systeem betreffen
- Ouders/begeleiders en/of kind beheersen de Nederlandse taal niet goed genoeg
om dee te nemen aan het onderzoek
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL15010.029.07 |