Het doel van deze studie is de analyse van de verandering van verschillende parameters zoals bijvoorbeeld MMP-8, TIMP-1, IL1 beta, IL-1ra en IL-8 die te vinden zijn in het creviculaire vloejstof tijdens de vroege wondgenezing tot twaalf weken na…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
parodontologische
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De verandering van bepaalde wondgenezing parameters tijdens de vroege
genezingsproces door metingen van IL-1beta, Interleuking-8, IL-1alphareceptor
antagonist, MMP8, TIMP1 geduurende drie maanden geanalyseerd worden
Secundaire uitkomstmaten
pocket diepte, gingivale ondsteking, Plaque level
Achtergrond van het onderzoek
Parodontitis es een ziekte, die resulteerd in het verlies van parodontal
aanhechting botverlies en eventueel uiteindelijk in het verlies van tanden.
Het is bewezen, dat deze soort van pathlogische verlies van het weefsel die de
tanden omgeeft opgrond van collagenasen gebeurt.
Deze worden uitgestorten als een reactie op de invasie van toxine en bacterien
door humane PMNs.
Het is aangetoond dat bepaalde matrix-metalloproteinasen (MMPs) een
signifikante bijdrage in de pathologische vermindering van de extracellulaire
matrix als ook in de normale wefsel turnover leveren.
In de verband is een disbalance van MMPs en haar inhibitoren TIMPs (Tissue
Inhibitors of Matrix Metalloproteinase) verantwoordelijk voor het pathologische
conditie (bijvoorbeeld Parodontitis).
De studie van de accumulatie van verschillende proteinasen in tandvlees of
aanhechtingsweefsel wordt bemoeilijkt door het etische problem dat dan
aanhechtingsweefsel moet worden weggenomen.
Een andere benadering is de evaluatie van bepaalde biochemische markers en
proteinases uit de creviculaire vloeijstof (GCF)
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is de analyse van de verandering van verschillende
parameters zoals bijvoorbeeld MMP-8, TIMP-1, IL1 beta, IL-1ra en IL-8 die te
vinden zijn in het creviculaire vloejstof tijdens de vroege wondgenezing tot
twaalf weken na initiele therapie.
Om de veranderingen van de parameters nauwkeurig vasttehouden worden deze
parameters twee dagelijks na initiele behandeling onderzocht.
Onderzoeksopzet
diagnostische Pilot studie
Inschatting van belasting en risico
Aangewandte therapien zijn standard therapien en stellen daarvoor geen grotere
risico for de patienten
Publiek
Philips van Leydenlaan 25
6500 Nijmegen
Nederland
Wetenschappelijk
Philips van Leydenlaan 25
6500 Nijmegen
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten mogen niet meer dan 5 cigaretten per daag roken. Parodontitis patienten met een diagnose van chronische parodontitis die voor deelname aan deze studie minstens een jaar geen subgingivale reiniging hebben gehad worden geselecteerd. Pocket diepte ten minst 4mm, ook implantate die al geplaatst zijn. geen antibiotikumtherapie binen 6 maanden vor het begin van de studie. Endodontisch behandelte tanden mogen geen pathologische veranderingen hebben (clinisch en op roentgenfotos). Patienten moeten allgemeen gezond zijn.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patienten die meer dan 5 cigaretten per daag roken. Patienten met een systemische ziekte, patienten die een antibiotika prophylaxe voor tandheelkundige behandelingen nodig hebben, patienten die binnen de laatste 6 maanden een subgingivale reiniging hebben gehad.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL16325.091.07 |