Het doel van de studie is een objectieve maat vinden voor auditieve verwerking, gebruikmakend van een P300 meting, een auditieve event related potential (AERP).Dit om goed onderscheid te kunnen maken tussen kinderen met en zonder auditieve…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gehoorstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Parameters om de P300 piek te beschrijven, met name de latentie en maar ook de
amplitude.
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Auditieve informatie wordt vanuit het slakkenhuis doorgegeven aan de hersenen
op een manier die - tot op zekere hoogte - meetbaar is. Door het meten van
auditieve Event Related Potenials (ERP*s, een elektrofysiologische meting)
worden reacties van de hersenen op geluid gemeten. De hypothese van deze studie
is: als het geluid beter (synchroner maar ook sneller) wordt doorgegeven aan de
hersenen, dus met een kortere latentie van de P300-piek, is er sprake van een
betere auditieve verwerking.
Doel van het onderzoek
Het doel van de studie is een objectieve maat vinden voor auditieve verwerking,
gebruikmakend van een P300 meting, een auditieve event related potential (AERP).
Dit om goed onderscheid te kunnen maken tussen kinderen met en zonder auditieve
verwerkingsproblemen (AVP).
Onderzoeksopzet
De onderzoeksopzet is een zogeheten case control studie, waarbinnen ook
correlatie onderzoek zal plaatsvinden.
Inschatting van belasting en risico
De belasting is het ondergaan van de testen, voor de patientengroep zal dat ca.
40 minuten duren, voor de controle groep maximaal twee uur, verdeeld over 2 of
3 sessies op school. Er is geen risico aan deelname.
Publiek
Dr. Molenwaterplein 40, Postbus 2060
3000 CB Rotterdam
Nederland
Wetenschappelijk
Dr. Molenwaterplein 40, Postbus 2060
3000 CB Rotterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Beide groepen:
- Geslacht: gemengd, indien mogelijk gematched.
- Leeftijd: 9:0 - 12:0 jaar, indien mogelijk gematched.
- Beiderzijds normaal perifeer gehoor
Patiëntengroep:
- Bekend bij AC's van de Koninklijke Auris Groep of ErasmusMC afd. Sophia.
- Behandelaar twijfelt aan de auditieve verwerking op basis van:
Anamnese en/of Vragenlijsten (leerkrachten of ouders) en/of eerdere (auditieve verwerkings)testen
Controle groep:
- Leerlingen van de hoogste drie klassen van een basisschool
- Op moment van onderzoek geen klachten over of twijfel aan het gehoor of taal- of spraakontwikkeling
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Bekend met afwijkende algemene ontwikkeling
- Diagnose van aandacht- of concentratieproblemen (bijv. ADHD)
- Bekend met primaire taal/spraak ontwikkelingsachterstand
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL16075.078.07 |