Het aantonen van een verband tussen passief gemeten stijfheid en functioneel herstel bij CVA- patiënten. De stijfheid wordt klinisch en instrumenteel bepaald.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen NEG
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
- Vaataandoeningen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het functioneel herstel aan de hand van Timed up and go test in relatie tot
Modified Ashworth Scale en enkelpertubatie.
Secundaire uitkomstmaten
Verband tussen klinische en instrumentele meting (Modified Ashworth Scale vs
enkelpertubatie).
Achtergrond van het onderzoek
Na het doormaken van een CVA verandert onder andere de spiertonus van de
aangedane lichaamshelft. Na aanvankelijk paralyse van been en arm treedt
meestal een verhoogde spierspanning op in been en/of arm. Deze verandering
heeft invloed op het bewegen en het kunnen uitvoeren van activiteiten in het
dagelijks leven.
Deze stijfheid wordt in dit onderzoek klinisch (dus met de hand) gemeten met de
Modified Asworth Scale. En wordt met behulp van een haptische robot in
combinatie met een EMG ook instrumenteel gemeten. Daarnaast meten we met behulp
van de Timed-up-and-go test het functioneel herstel van de loopvaardigheid. Met
dit onderzoek hopen we een uitspraak te kunnen doen over het verband tussen
stijfheid van een been en loopvaardigheid. Ook denken wij naar aanleiding van
dit onderzoek te kunnen beoordelen of een stijf gewricht voordelig of nadelig
is voor de individuele CVA-patiënt.
Doel van het onderzoek
Het aantonen van een verband tussen passief gemeten stijfheid en functioneel
herstel bij CVA- patiënten. De stijfheid wordt klinisch en instrumenteel
bepaald.
Onderzoeksopzet
Het is een cross-sectioneel cohort onderzoek.
De spiertonus of klinische stijfheid wordt gemeten door middel van de Modified
Ashworth Scale, de instrumentele stijfheid wordt gemeten door middel van de
enkelpertubator en het functioneel herstel wordt gemeten met behulp van de
Timed up-and-go test.
Inschatting van belasting en risico
Aan dit onderzoek zijn geen risico*s verbonden en het onderzoek is niet
belastend voor de deelnemers.
Publiek
B0-Q
2300 RC Leiden
Nederland
Wetenschappelijk
B0-Q
2300 RC Leiden
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
patiënten, die tussen een half jaar en twee jaar geleden een CVA hebben doorgemaakt
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Het hebben van een ernstige cognitieve- of taalachterstand en daardoor de instructies niet op kunnen volgen, een loopstoornissen vóór het CVA, een enkelartrodese van de aangedane enkel en een volledig verlies van loopvaardigheid nadat de patiënt een CVA kreeg. Ook het hebben van pijn bij belasten van het aangedane been geldt als exclusiecriterium.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL15952.058.07 |