Het doel van het onderzoek is 1) om vast te stellen of de beweeglijkheid van de carotis wordt beïnvloedt door de aanwezigheid van atherosclerose. 2) om vast te stellen of de beeldkwaliteit verbetert bij ECG getriggerde scans.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Arteriosclerose, stenose, vaatinsufficiëntie en necrose
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De relatie tussen de beweeglijkheid van de vaatwand en de ernst van stenose van
de carotiden.
Secundaire uitkomstmaten
Beeldkwaliteit.
Achtergrond van het onderzoek
Met een nieuwe CT scan kunnen we niet alleen de aanwezigheid van atherosclerose
vaststellen maar ook de beweeglijkheid van het bloedvat in beeld brengen. Onder
invloed van atherosclerose kan de beweeglijkheid afnemen.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is 1) om vast te stellen of de beweeglijkheid van de
carotis wordt beïnvloedt door de aanwezigheid van atherosclerose. 2) om vast te
stellen of de beeldkwaliteit verbetert bij ECG getriggerde scans.
Onderzoeksopzet
120 mensen zullen meedoen aan dit onderzoek. Mensen die reeds een CT scan van
de hals moeten ondergaan vanwege hun klachten zullen gevraagd worden mee te
doen. Het onderzoek wordt direct aansluitend aan het CT onderzoek verricht. Het
onderzoek vind plaatst op dezelfde CT scanner en duurt 10 minuten.
Inschatting van belasting en risico
Dit extra CT onderzoek duurt ongeveer 10 minuten waarbij de patiënt op de
onderzoekstafel ligt. Voor dit extra CT onderzoek wordt opnieuw contrastmiddel
in een bloedvat in de arm ingespoten. Er bestaat een zeer klein risico op
overgevoeligheid voor contrast.
Door dit extra CT onderzoek is er een extra stralenbelasting, deze blijft
echter beperkt en valt binnen internationaal aanvaarde normen.
Publiek
's-Gravendijkwal 230
3015 CE Rotterdam
Nederland
Wetenschappelijk
's-Gravendijkwal 230
3015 CE Rotterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
. Patiënten met cerebrovasculaire symptomen (TIA, beroerte) in afgelopen 6
maanden.
. Getekend toestemmingsformulier.
. Patiënten met een klinische indicatie om een CTA te ondergaan.
. Patiënten van tenminste 50 jaar oud.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
. Zwangere of zogende vrouwen
. Patiënten die hemodynamisch niet stabiel zijn
. Patiënten die het informed consent niet getekend hebben
. Patiënten met een bekende allergische contrastreactie
. Patiënten die een niertransplantatie hebben ondergaan
. Patiënten met nierproblemen (kreatinine > 150mmol/l)
. Patiënten die niet stil kunnen liggen gedurende 15-20 minuten
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL15018.078.06 |