Ons doel is de functionele eigenschappen van circulerende cellen (monocyten, lymfocyten en voorlopercellen) in patiënten met chronische coronairziekte (CAD) en acuut myocardinfarct (AMI) te karakteriseren. Bovendien willen we de rol van suikerziekte…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Kransslagaderaandoeningen
- Glucosemetabolismestoornissen (incl. diabetes mellitus)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Mogelijk onderscheid tussen de patiëntengroepen, wat het aantal en fenotype of
functie van de cellen betreft, gaan we statistisch onderbouwen.
Secundaire uitkomstmaten
niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Occlusie van een coronair vat leidt tot zuurstofgebrek in het hart en dit heeft
tot gevolg dat myocyten en vaten in een bepaalde regio van het hart afsterven.
De ontwikkeling van nieuwe bloedvaten als gevolg van ischaemie is een
natuurlijk herstelmechanisme om de doorbloeding van het weefsel te onderhouden
en om een adequate functie te garanderen. Functioneel herstel van het myocard
is gedeeltelijk afhankelijk, het genereren van nieuwe bloedvaten om zuurstof en
nutrions naar het myocard te brengen. Verschillende cardiovasculaire
risicofactoren zoals suikerziekte (diabetes) beïnvloeden de structuur en
functie van bestaande bloedvaten (atherogenese) en remmen de groei van nieuwe
vaten (angiogenese). Daarom focussen experimentele en klinische therapieën zich
vaak op het begrijpen hoe de negatieve invloed van diabetes geremd kan worden
en hoe de myocardschade door het stimuleren van vaatgroei beperkt zou kunnen
worden. Dit proces van vasculaire groei wordt gesteund door monocyten,
lymfocyten en door voorlopercellen uit het beenmerg. Het goede functioneren van
deze cellen is belangrijk. Cardiovasculaire risicofactoren zoals diabetes
kunnen een negatieve invloed op het functioneren van deze cellen hebben.
Doel van het onderzoek
Ons doel is de functionele eigenschappen van circulerende cellen (monocyten,
lymfocyten en voorlopercellen) in patiënten met chronische coronairziekte (CAD)
en acuut myocardinfarct (AMI) te karakteriseren. Bovendien willen we de rol van
suikerziekte (diabetes mellitus, DM) karakteriseren, en dit onafhankelijk van
coronairziekte of samen met coronairziekte.
Onderzoeksopzet
Bloedmonsters (100 ml) worden verzameld door vene puncture. Monocyten,
lymfocyten en voorlopercellen worden op een specifieke manier geïsoleerd. We
gaan het aantal van de cellen en vene typische eigenschappen bepalen. Bovendien
gaan we functionele eigenschappen van de cellen in het kader van chemotaxis
assay bepalen, waarbij we het antwoord op stimulatie met verschillende
groeifactoren gaan meten.
Inschatting van belasting en risico
De onderzoek methode is minimaal invasief waardoor er nauwelijks risico's voor
de patiënten zijn.
Betekenis voor geneeskunde: Onze data gaan gebruik worden om het proces van
vasculair herstel en vasculaire groei bij patiënten met coronaire vaatziekte
beter te begrijpen. Bovendien zou de studie waardevolle informatie over de rol
van cardiovasculaire risicofactoren zoals diabetes of het proces van vasculaire
groei opleveren. Dit zou een sterke basis kunnen vormen voor het ontwikkelen
van nieuwe anti atherosclerotische therapieën.
Publiek
P.Debeyelaan 25
6202AZ Maastricht
Nederland
Wetenschappelijk
P.Debeyelaan 25
6202AZ Maastricht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
•Diabetes mellitus: Diabetes type II, gecompenseerd met dieet en/of orale medicatie.
•CAD: Bekend met coronary artery disease >2 jaar, geen myocard infarct in de laatste 6 maanden.
•AMI: >3 keer verhoogde CK (CK-MB) levels. Patienten met coronary artery disease in de vroege periode na Acuut Myocard Infarct (dag 4 - 7 post-infarct) zullen worden gerecruiteerd.
•Controles: patienten gediagnostiseerd met hypertensie, arrhythmien en/of hartklep ziekten/afwijkingen; personen worden gematched op leeftijd met bovenstaande groepen (personen <45 jaar of >75 jaar oud worden uitgesloten).
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
•Anemie/bloedarmoede (Hb<8 g/L)
•Acute infectieziekten (e.g. pneumonia, urineweg infecties, anaphylactische shock etc.)
•Acute inflammatie anders dan AMI (verhoogd leukocyte aantal)
•Acute condities (operaties, hersenbloeding, thromboembolisme etc)
•Single of multi-orgaan falen (hartfalen NYHA III/IV, long, lever, nieren)
•Chronische onstekingen (chronische nierziekten, rheumatoide arthritis)
•Maligne aandoeningen (of recente diagnose van maligne ziekten <1 jaar)
•Maligne arteriele hypertensie
•Hormonale behandeling (thyroid/schildklier hormonen-T3/T4 niet inbegrepen) of anti-inflammatoire medicatie
•Genetische afwijkingen (Down syndroom, X&Y chromosoom syndroom), familiaire hypercholesterolemie, genetische dyslipidemie
•Psychiatrische afwijkingen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL17185.068.07 |