-Het identificeren van de neuronale correlaten van de versterkte vorming van emotionele herinneringen, en het ontleden van de rol van stress hormonen in dit proces.-Het identificeren van de neuronale correlaten van de versterkte consolidatie van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Functionele MRI, geheugenprestatie, speekselniveaus van cortisol en
alpha-amylase, zelfrapportage vragenlijsten, polysomnografie (in een trial).
Secundaire uitkomstmaten
nvt.
Achtergrond van het onderzoek
Tijdens stressvolle gebeurtenissen verhoogt in de bijnier de productie van de
hormonen adrenaline en cortisol. Deze hormonen beïnvloeden het geheugen voor
dergelijke gebeurtenissen. Dit onderzoeksprotocol beschrijft vier trials waarin
de hersenmechanismen die ten grondslag liggen aan de vorming, consolidatie en
reconsolidatie van dergelijke aversieve herinneringen, en de rol hierin van
stresshormonen, wordt onderzocht. Het vertalen en verifiëren van diermodellen
van deze processen naar humaan onderzoek is een essentiële stap in de
ontwikkeling van neurobiologische modellen van de etiologie van
stressgerelateerde stoornissen zoals posttraumatisch stresssyndroom en
depressie, en kan in de toekomst leiden tot nieuwe behandelingsmethoden.
Doel van het onderzoek
-Het identificeren van de neuronale correlaten van de versterkte vorming van
emotionele herinneringen, en het ontleden van de rol van stress hormonen in dit
proces.
-Het identificeren van de neuronale correlaten van de versterkte consolidatie
van emotionele herinneringen, en het ontleden van de rol van stress hormonen in
dit proces.
-Het specificeren van de tijdsgebonden effecten van bijnierschorshormonen op de
vorming van herinneringen.
-Het identificeren van de neuronale correlaten van de reconsolidatie van
emotionele herinneringen, en het ontleden van de rol van stress hormonen in dit
proces.
Onderzoeksopzet
Proefpersonen zullen in één van vier aparte trials getest worden in een
placebo-gecontroleerd crossover design met toedieningen van een bèta-
blokkeerder (propranolol), een glucorticoïdremmer (metyrapon), of
hydrocortison. Er zal gebruik gemaakt worden van functionele MRI als
beeldvormende techniek om hersenactiviteit in kaart te brengen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Afhankelijk van de trial waarin proefpersonen ingedeeld zijn krijgen zij de volgende orale toedieningen: 40 mg Propranolol en 2 * 750 mg metyrapon, of 2*750 mg metyrapone en 2 * 40 mg propranolol, of 2 * 20 mg hydrocortison, of 1 * 40 mg propranolol.
Inschatting van belasting en risico
Deelname aan dit onderzoek is zonder gezondheidsrisico. De belasting van
proefpersonen bestaat uit tijdsinvestering (max. 36 uur verdeeld over meerdere
sessies) en enkele mogelijk als onprettig te ervaren onderdelen van het
onderzoek, zoals persoonlijke vragenlijsten, bloedafname, ECG, MRI-scans,
beperkingen in voeding, alcohol en andere verdovende middelen voorafgaand aan
testsessies, en het kijken naar onprettige afbeeldingen.
Publiek
Kapittelweg 29
6525 EN Nijmegen
NL
Wetenschappelijk
Kapittelweg 29
6525 EN Nijmegen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
• Gezonde mannen tussen 18 en 45
• Overwegend rechtshandig
• Body mass index tussen 18.5 en 30
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
• Metalen objecten in of rond het lichaam
• Claustrofobie
• Geschiedenis van of huidige psychiatrische behandeling
• Geschiedenis van of huidige neurologische behandeling
• Geschiedenis van of huidige endocriene behandeling
• Geschiedenis van of huidige hartaandoeningen
• Regelmatig gebruik van corticosteroiden
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL16379.091.07 |