Het doel van dit onderzoek is het effect van FCE informatie te onderzoeken op de beoordeling van re-integratiemogelijkheden bij uitzendkrachten die zich ziek hebben gemeld bij UWV (Uitvoeringsinstituut WerknemersVerzekering) met een aandoening aan…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
klachten aan het bewegingsapparaat
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1. Keuze van de vier UWV uitkomstmaten: 1) eigen werk en autonoom herstel, 2)
eigen werk en niet-autonoom herstel, 3) hervatting in ander werk zonder
ondersteuning, en 4) hervatting in ander werk met ondersteuning.
2. Beoordeling van het eigen huidige werkvermogen door UK
3. Tijdsduur (in weken) dat de UK denkt dat hij weer in staat is om te werken
in het laatst verrichte werk of ander werk
4. Tijdsduur (in weken) dat de VA denkt dat de UK weer kan werken in het laatst
verrichte werk of ander werk
5. Informatie uit FCE die heeft geleid tot de keuze van één van de vier
UWV-uitkomstmaten door het klantenteam
Secundaire uitkomstmaten
Om na te gaan of de UWV-klantenteam het FCE rapport heeft ontvangen en
bestudeerd en of de FCE resultaten zijn besproken in het klantenteam, worden
procesmaten bepaald door middel van een gestructureerd interview door de
onderzoekers bij de UWV-klantenteam.
Achtergrond van het onderzoek
Naast de anamnese en lichamelijk onderzoek hebben verzekeringsartsen weinig
instrumenten tot hun beschikking voor het vaststellen van het fysieke
werkvermogen. Functionele Capaciteit Evaluatie (FCE) is een instrument dat
informatie geeft over het fysieke werkvermogen van mensen met of zonder
klachten aan het bewegingsapparaat. Daardoor zou informatie afkomstig van een
FCE een meerwaarde kunnen hebben bij het oordeel van verzekeringsartsen over
het fysieke werkvermogen van uitzendkrachten die verzuimen vanwege klachten aan
het bewegingsapparaat. Daarnaast kan het uitvoeren van een FCE resulteren in
een andere zienswijze van de uitzendkracht over zijn werkvermogen.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is het effect van FCE informatie te onderzoeken op
de beoordeling van re-integratiemogelijkheden bij uitzendkrachten die zich ziek
hebben gemeld bij UWV (Uitvoeringsinstituut WerknemersVerzekering) met een
aandoening aan het bewegingsapparaat.
Onderzoeksopzet
De onderzoeksopzet is een experimenteel binnen-klantenteam cross-over design
met voor- en nameting. Dit betekend dat beide groepen met en zonder FCE werken.
De deelnemers aan het onderzoek zijn uitzendkrachten (UK) en UWV-klantenteams
bestaande uit een verzekeringarts (VA), een arbeidsdeskundige en een
re-integratiebegeleider.
De helft van de VAs en de klantenteams starten als experimentele groep en de
andere helft als controlegroep. Nadat de experimentele groep 30 beoordelingen
van UK met FCE heeft verricht wordt deze groep haar eigen controlegroep
(cross-over) met opnieuw 30 beoordelingen. Dit zelfde, inclusief het aantal
beoordelingen, geldt vica versa ook voor de controlegroep (cross-over). In
totaal doen dus 120 uitzendkrachten mee.
Na de baseline meting ondergaat de UK van de experimentele groep een FCE
onderzoek. Het FCE rapport wordt aan de UWV-klantenteam gegeven voor de
nameting. De UK van de controlegroep ondergaan geen FCE onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
Het risico verbonden aan het onderzoek is minimaal: de activiteiten die bij de
FCE testen worden gemeten komen voor in veel beroepen en in het dagelijkse
leven. Daarbij mogen de patienten bij elke subtest stoppen wanneer ze willen en
de fysieke belasting van het FCE onderzoek wordt verhoogd aan de hand van de
patienten perceptie. De patienten zijn degene die de hoogte van de fysieke
belasting van de FCE subtests bepalen. Daarnaast wordt het FCE onderzoek door
gecertificeerde testleiders afgenomen.
Publiek
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
Nederland
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
(1) minimaal 18 jaar oud
(2) ziek gemeld zijn bij het UWV vanwege klachten aan het bewegingsapparaat
(3) verwachte verzuimduur van minimaal 6 weken
(4) Nederlandse vragenlijsten kunnen invullen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Contra-indicaties voor Ergo-Kit FCE onderzoek.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL19130.018.07 |