Doel van het onderzoek is de effectiviteit van kortdurende beperkte drukverhoging na endotracheaal uitzuigen aan te tonen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bronchiale aandoeningen (excl. neoplasmata)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
uitkomstmaten: mate van desaturatie na endotracheaal uitzuigen (mate van
desaturatie (diepte en duur), tijd tot herstel.
longvolume veranderingen, gemeten met respiratoire inductie plethysmografie.
Secundaire uitkomstmaten
niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Kunstmatige beademing is een van de belangrijkste en meest gebruikte
behandelingsvormen op een intensive care voor kinderen. Patienten die beademd
worden zijn over het algemeen onvoldoende in staat zelf zorg te dragen voor het
verwijderen van sputum en bronchiaal secreet. Om die reden worden deze
patienten geregeld endotracheaal uitgezogen. Bij dit uitzuigen kan de long meer
of minder collaberen. Verhoging van de beademingsdruk is een methode om dit
ongewenste neveneffect van bronchiaal toilet teniet te doen. Onduidelijk is
echter hoe hoog de druk daartoe moet worden opgehoogd en gedurende welke tijd.
Op onze afdeling is het gebruikelijk bij alle patienten gedurende circa 10
minuten de beademingsdruk met 2 cm H2O te verhogen, op andere afdelingen wordt
de beademings instelling onveranderd gelaten, en wordt in een beperkt aantal
patienten de druk aanzienlijk hoger toegediend (recrutering).
Doel van het onderzoek
Doel van het onderzoek is de effectiviteit van kortdurende beperkte
drukverhoging na endotracheaal uitzuigen aan te tonen.
Onderzoeksopzet
Prospectief, gerandomiseerdcase cros-over (pilot) study
zie protocol blz 2.
Onderzoeksproduct en/of interventie
kortdurende verhoging van de inspiratoire beademingsdruk met 2 cm H20, vergeleken met onveranderde beademingsdruuken.
Inschatting van belasting en risico
beademing als standaard op onze afdeling. Endotracheaal uitzuigen als
standaard, pulseoxymetrie als standaard.
controle interventie is het achterwege laten van verhoging van de
beademingsdruk.
als extra meting worden twee elastische banden aangebracht (1 om de thorax, 1
om de buik) voor de respiartoire inductie plethysmografie, een techniek die
bijvoorbeeld in slaaplaboratoria wordt gebruikt.
Publiek
Postbus 7057
1007 MB Amsterdam
Nederland
Wetenschappelijk
Postbus 7057
1007 MB Amsterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
* Mechanische beademing, pressure controlled mode of volume control waarbij voor een periode van 8 uur kortdurend naar druk gestuurde beademing kan worden overggegaan
* verhoogde zurstof behoefte(FiO2 > 0.4, nodig om een adequate percutane arteriele saturatie oxygenation (SaO2) > 90%) te bereiken.
* gesloten zuigsysteem in situ
* Aangetoonde saturatiedaling na uitzuigen (SaO2 afname > 5%)
* geschreven toestemming van ouders (patient)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
afwezigheid van gesloten uitzuigssysteem
zuurstoefbehoefte < 40%
detubatie verwacht binnen 8 uur
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL19534.029.07 |