Het primaire doel van dit onderzoek is het effect van verschillende gesimuleerde spiertranspositie bij patiënten met een heup abductiezwakte als gevolg van een totale heupprothese te bestuderen. Met behulp van een spierskelet model van de onderste…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
- Bot en gewricht therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariable is het verschil in heup abductie kracht tussen
gezonde mensen, mensen met een heup abductie deficientie ten gevolge van een
totale heupprothese, en mensen met een gesimuleerde spiertranspositie, die een
heup abductie deficientie hadden ten gevolge van een totale heupprothese.
Secundaire uitkomstmaten
niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
De totale heupprothese voor een invaliderende coxarthrose verbetert voor bijna
alle patiënten de kwaliteit van leven. Een kleine groep van patiënten
ontwikkelt echter na de operatie een afwijkend looppatroon (volgens
Trendelenburg) door zwakte van de heupabductoren (m.n. de m. gluteus medius).
Dit leidt tot een ontsierende *zwik* door de heup bij belasten van het been. Er
is op dit moment geen chirurgische behandeling mogelijk voor deze patiënten.
Dit onderzoek bestudeert de mogelijkheid van een spiertranspositie ten einde
heupabductie zwakte te herstellen, om zodoende de heup te stabiliseren en het
looppatroon van de patiënt te herstellen.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van dit onderzoek is het effect van verschillende
gesimuleerde spiertranspositie bij patiënten met een heup abductiezwakte als
gevolg van een totale heupprothese te bestuderen. Met behulp van een
spierskelet model van de onderste extremiteiten kunnen spiertransposities
gesimuleerd worden. Het effect van elke spiertranspositie kunnen met elkaar
vergeleken worden, om zodoende de spiertranspositie te bepalen die de abductie
kracht het beste hersteld, zonder daarbij andere krachten (zoals flexie of
rotatie) in te moeten leveren.
Onderzoeksopzet
Het onderzoek vereist gegevens van statische-, loop- en krachtmetingen bij 5
gezonde en 10 patienten met een abductie deficientie ten gevolge van een totale
heupprothese. De metingen worden uitgevoerd in het looplab van Roessingh
Research and Development (RRD). Ze bestaan uit VICON registratie, EMG meting
van 6 beenspieren, het meten van grondreactiekrachten en maximale isometrische
abductie en flexie metingen.
Inschatting van belasting en risico
De totale belasting voor de proefpersoon bedraagt in tijd ongeveer 3 uur,
exclusief reistijd. Het risico voor de proefpersoon is beperkt omdat er enkel
statische, loop en krachtmetingen uitgevoerd worden. Het risico dat de patiënt
valt is niet groter dan tijdens dagelijks lopen. Tijdens de kracht metingen
worden geen externe krachten op de patiënt uitgeoefend, waardoor het risico op
schade ten gevolge van de kracht meting miniem is. Om het risico verder te
verkleinen is er bij de metingen met patiënten een ervaren revalidatiearts of
fysiotherapeut aanwezig.
Publiek
Drienerlolaan 5
7522 NB Enschede
Nederland
Wetenschappelijk
Drienerlolaan 5
7522 NB Enschede
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
patienten:
- met een functionele heup abductie deficientie, ten gevolge van een totale heup prothese.
- die 18 jaar of ouder zijn
- met een uni-laterale heup abductie deficientie
- instaat is zelfstandig te lopen
- die wilsbekwaam zijn.
Gezonde mensen:
- die 18 jaar of ouder zijn
- die wilsbekwaam zijn.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiënten:
- die andere beperkingen hebben die van invloed zijn op het looppatroon (zoals aandoeningingen aan de knie of enkel);Gezonde mensen:
- die beperkingen hebben die van invloed zijn op het looppatroon
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL19065.075.07 |