Het vergelijken van twee, laatste generatie, geoptimaliseerde FPMPI puls sequenties (SSFP en EPI) bij patienten met een verdenking op symptomatisch coronairlijden.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Kransslagaderaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Vergelijking van beeldkwaliteit en artefacten, intra- en interobserver
variabiliteit, en diagnostische waarde.
Secundaire uitkomstmaten
NVT
Achtergrond van het onderzoek
Met behulp van Magnetic resonance First pass myocardial perfusion imaging
(FPMPI) kan de myocardperfusie effectief worden beoordeeld. Verdere
ontwikkeling van MR puls sequenties is nodig ter optimalisering van de
beeldkwaliteit en signaal-ruis verhouding. De EPI puls sequentie is sneller,
met theoretisch minder beweginsartefacten, de SSFP heeft een hogere
signaal-ruis-verhouding en potentieel betere semi-quantitatieve analyse.
Doel van het onderzoek
Het vergelijken van twee, laatste generatie, geoptimaliseerde FPMPI puls
sequenties (SSFP en EPI) bij patienten met een verdenking op symptomatisch
coronairlijden.
Onderzoeksopzet
Observationele studie, waarbij patienten in willekeurige volgorde SSFP- en
EPI-FPMPI zullen ondergaan in een periode van 2 weken.
Inschatting van belasting en risico
De gevraagde belasting is gering: patiënten moeten 1 keer extra terugkomen voor
een MRI-onderzoek van beperkte duur (20 minuten), waarvan de lasten gelijk zijn
aan het eerste perfusie-onderzoek, en dus aan de patiënt bekend zijn. MRI is
niet radiotoxisch, en schadelijke effecten van herhaald gebruik ervan of het
gebruikte contrastmiddel zijn niet aangetoond.
Publiek
Postbus 7057
1007 MB Amsterdam
Nederland
Wetenschappelijk
Postbus 7057
1007 MB Amsterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten van 30-70 jaar welke worden aangeboden voor evaluatie van myocardiale perfusie mbv FPMPI.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Ernstige adenosine- (AV geleidingsst > 1e graads block), of contrast- (allergie) gerelateerde bijwerkingen tijdens het 1e perfusie-onderzoek.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL18067.029.07 |