Het meten van kwaliteit van leven en morbiditeit (zoals vermoeidheid, angst en depressie). We willen weten of bepaalde therapieen meer negatieve effecten geven dan andere. Ook willen we weten of kwaliteit van leven vergelijkbaar is met die van de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Voortplantingsorgaan- en urogenitale neoplasmata, geslacht niet-gespecificeerd NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Kankerbehandeling in relatie tot Kwaliteit van leven (generiek en ziekte
specifiek)
Secundaire uitkomstmaten
Patientkenmerken (persoonlijkheid) in relatie tot kwaliteit van leven,
morbiditeit (vermoeidheid, angst depressie)
Achtergrond van het onderzoek
Steeds meer kankerpatienten leven langer na de diagnose, waardoor de effecten
van kanker en de behandeling daarvan op lange termijn steeds belangrijker
worden. In deze studie kijken we daarom naar kwaliteit van leven van patienten
die minstens 2 jaar geleden kanker hebben gekregen en nog in leven zijn. We
zullen evalueren hoe kwaliteit van leven is gerelateerd aan kanker en de
verschillende behandelstrategien, alsmede een vergelijking maken tussen de
kankerpatienten en de algemene Nederlandse populatie.
Doel van het onderzoek
Het meten van kwaliteit van leven en morbiditeit (zoals vermoeidheid, angst en
depressie). We willen weten of bepaalde therapieen meer negatieve effecten
geven dan andere. Ook willen we weten of kwaliteit van leven vergelijkbaar is
met die van de algemene NLe populatie.
Onderzoeksopzet
Cross-sectioneel, observationele studie: Patienten zullen, met de post, een
vragenlijst ontvangen van hun specialist. De specialist legt in de brief de
bedoeling van het onderzoek uit. Door het invullen en terugsturen van de
vragenlijst bevestigen de patienten hun deelname aan het onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
Dit onderzoek vormt geen risico voor de patient, de psychische belasting die
mogelijk gepaard gaat met het invullen van de vragenlijst kan desgewenst door
de patient vermeden worden door de lijst niet in te vullen.
Publiek
Postbus 231
5600 AE Eindhoven
Nederland
Wetenschappelijk
Postbus 231
5600 AE Eindhoven
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Baarmoederkankerpatienten, gediagnosticeerd met baarmoederkanker stadium I of II in de periode 1999-2006 en niet ouder dan 85 ttv het versturen van de vragenlijst
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Deelnemers mogen niet ouder zijn dan 85 jaar omdat eerdere studies uitwezen dat deze groep moeite heeft met het invullen van de vragenlijst.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL19760.015.07 |