De hoofddoelstelling van dit onderzoeksproject is om een laagdrempelige, preventieve cognitief-gedragstherapeutische interventie plus ouderbegeleiding voor kinderen in rouw en hun ouder(s) te toetsen op uitvoerbaarheid en een eerste indruk te…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
rouwgerelateerde klachten
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Er zal een eerste indruk worden verkregen van de effectiviteit van de
behandeling door de uitkomstmaten te bestuderen: het verminderen van
rouwgerelateerde klachten, gedragsproblemen, depressieve symptomen en post
traumatische stress reacties. Daarnaast zal de uitvoerbaarheid voor zowel
kinderen, ouders als de behandelaars bepaald worden aan de hand van enkele
vragen.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
In Nederland verliezen jaarlijks duizenden kinderen een eerstegraads familielid
(een ouder, broer of zus). Uit onderzoek is gebleken dat deze kinderen een
verhoogde kans hebben op het ontwikkelen van problemen. Vroegtijdige
identificatie en behandeling van kinderen die mogelijk vastlopen in de
verwerking van verlies is daarom wenselijk. Uit onderzoek bij volwassenen en
bij kinderen is gebleken dat rouwproblematiek zich onderscheidt van
depressiviteit en angst. Bij volwassenen is voorts aangetoond dat
rouwproblematiek vraagt om specifieke (op de rouw gerichte) interventies.
Dergelijk onderzoek is bij kinderen nog niet gedaan. Het is daarom aannemelijk
dat rouwproblematiek bij kinderen niet tijdig wordt onderkend en niet adequaat
wordt behandeld. Het onderhavige, voorgestelde onderzoeksproject is erop
gericht deze lacune op te vullen.
Doel van het onderzoek
De hoofddoelstelling van dit onderzoeksproject is om een laagdrempelige,
preventieve cognitief-gedragstherapeutische interventie plus ouderbegeleiding
voor kinderen in rouw en hun ouder(s) te toetsen op uitvoerbaarheid en een
eerste indruk te krijgen van de effectiviteit.
Onderzoeksopzet
Er wordt een multiple base-line design gehanteerd. Er wordt begonnen met een
voormeting, vervolgens vinden er baselinemetingen plaats en metingen aan het
eind van iedere sessie en ten slotte is er een nameting.
Baseline metingen vinden plaats om het *baseline niveau* van rouwreacties te
bepalen en veranderingen in rouwreacties voor aanvang van de interventie uit te
sluiten. Kinderen worden at random toegewezen aan drie verschillende
baselinecondities, waarin men gevraagd wordt om respectievelijk 3, 5, of 7
weken eenmaal per week een korte Rouw Checklist invult waarop de intensiteit
van enkele rouwreacties gescoord dienen te worden. Deze rouwreacties
corresponderen met voorgestelde criteria voor Gecompliceerde Rouw (Prigerson et
al., 2007). Omdat de start van de behandeling niet afhangt van de
baselineperiode, worden alternatieve verklaringen voor veranderingen in rouw
(zoals cyclische invloeden en regressie naar het gemiddelde) minder
waarschijnlijk.
Na de baseline periode start de interventie. Gedurende de interventie vult het
kind ook bij iedere sessie de Rouw Checklist in. Daarnaast vullen cliënten
(kind en ouder[s]) en de behandelaar aan het eind sessie enkele vragen in met
betrekking tot de uitvoerbaarheid van die sessie; let wel de behandelaar vult
dit in voor zowel de sessies met het kind als de sessies met de ouder[s],
terwijl het kind en de ouder alleen deze vragen beantwoorden na afloop van hun
eigen sessie.
Na afloop van de behandeling vindt één nameting plaats (meting 3).
Inschatting van belasting en risico
De vragenlijsten die gebruikt worden zijn weinig belastend, vragen een geringe
tijdsinvestering en zijn weinig riskant. Veel van de instrumenten worden
momenteel standaard in de praktijk gebruikt. Met de overige instrumenten is
(veel) ervaring opgedaan in het kader van wetenschappelijk onderzoek. Daarbij
geldt dat de vragenlijsten zullen worden afgenomen door speciaal getrainde
onderzoeksassistenten en zal bij de afname rekening worden gehouden met de
individuele client.
De bovengenoemde belasting en risico's wegen niet op tegen het voordeel dat met
behulp van dit onderzoek een interventie ontwikkeld wordt voor kinderen en
jongeren die een verhoogd risico hebben voor het ontwikkelen van ernstige
psychopathologie.
Publiek
Postbus 80140
3508 TC Utrecht
Nederland
Wetenschappelijk
Postbus 80140
3508 TC Utrecht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Kinderen in leeftijd tussen 8 en 18 jaar; thuiswonend; tussen de 6 tot 12 maanden geleden geconfronteerd met het verlies van moeder, vader, zus of broer; score van minimaal 40 op de RVL-K of RVL-J; aanwezigheid van een hulpvraag in relatie tot de verwerking van het verlies
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Ernstige suïcide ideatie bij het kind of de ouder(s); het gelijktijdig ontvangen van andere psychosociale hulp; alcohol- of drugs-misbruik bij ouders of kinderen; aanwezigheid van mentale retardatie, Autisme, of en gedragsstoornis (ODD, CD) of ernstige ADHD bij het kind.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL20025.041.07 |