1.Het aantonen van associaties of het ontbreken van associaties tussen klachten en beperkingen in het dagelijks functioneren.2.Inzicht krijgen in gebeurtenissen in de zwangerschap die samenhangen met het persisteren van klachten en beperkingen in…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Complicaties bij de moeder tijdens de zwangerschap
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Lichamelijke en psychische klachten en beperkingen in het functioneren zijn
afhankelijke variabelen. Gebeurtenissen in of uitkomsten van de
(gecompliceerde) zwangerschap zijn in deze studie de onafhankelijke variabelen.
Uitkomstmaat is de mate van beperking in relatie tot klachten.
Secundaire uitkomstmaten
N.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Hypertensieve complicaties in de zwangerschap (pre-eclampsie, eclampsie en het
HELLP syndroom) zijn een belangrijke oorzaak van maternale en perinatale
morbiditeit en mortaliteit. In het academisch ziekenhuis Maastricht wordt
onderzoek gedaan naar het verband tussen endotheelfunctie, vaatcompliantie,
afweer en aanleg enerzijds en het ontstaan van hypertensieve complicaties in de
zwangerschap anderzijds. In deze benadering is recent ruimte gecreëerd om de
medische zorg te completeren met aandacht voor psychosociale gevolgen van
hypertensief gecompliceerde zwangerschappen en voor counseling van gedrag
leidend tot toename van risicocondities. In de praktijk blijken persisterende
klachten te bestaan die soms geassocieerd zijn met beperkingen in het
functioneren. Om de juiste (verpleegkundige) zorg te kunnen bieden is het van
belang de meest kansrijke interventies te selecteren, te kunnen anticiperen op
potentiële beperkingen op basis van klachten en naar de juiste discipline te
kunnen verwijzen. Deze beschrijvende studie is tevens bedoeld om lichamelijke
en psychosociale symptomen en klachten te rubriceren en te kwantificeren, ervan
uitgaande dat deze klachten verband houden met belemmeringen of beperkingen in
het dagelijks functioneren.
Vanuit de hypothese dat na een ernstige hypertensieve zwangerschapscomplicatie
vrouwen somatische, psychische en sociale klachten ontwikkelen die het
functioneren binnen gezin, werk en hobby*s ernstig ondermijnen, is de volgende
vraagstelling geformuleerd:
1. Zijn persisterende klachten na het doormaken van een hypertensieve
zwangerschapscomplicatie geassocieerd met beperkingen in het dagelijks
functioneren?
Doel van het onderzoek
1.Het aantonen van associaties of het ontbreken van associaties tussen klachten
en beperkingen in het dagelijks functioneren.
2.Inzicht krijgen in gebeurtenissen in de zwangerschap die samenhangen met het
persisteren van klachten en beperkingen in het functioneren na de zwangerschap.
Onderzoeksopzet
Het betreft een kwantitatief cohortonderzoek met 1 onderzoeksgroep en 1
controlegroep. De geselecteerde personen wordt een vragenlijst toegestuurd.
Inschatting van belasting en risico
Respondenten krijgen een vragenlijst thuis gestuurd. Het invullen van deze
vragenlijst duurt ongeveer 15 minuten. De inhoud kan confronterend of
emotioneel belastend zijn, hoewel uit eerdere ervaringen van andere
onderzoekers blijkt dat respondenten het 'prettig' vinden bepaalde gevoelens te
mogen omschrijven. Respondenten sturen de vragenlijst anoniem terug met behulp
van de bijgevoegde antwoordenvelop.
Publiek
P. Debyelaan
6202 AZ Maastricht
Nederland
Wetenschappelijk
P. Debyelaan
6202 AZ Maastricht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Onderzoeksgroep:
- para 1, na doorgemaakte hypertensief gecompliceerde zwangerschap;
- partus heeft maximaal een jaar vóór het onderzoek plaatsgevonden;
- de partus vond plaats vóór de 32ste week.
-Controlegroep:
- para 1, na doorgemaakte ongecompliceerde zwangerschap;
- partus heeft maximaal een jaar voor het onderzoek plaats gevonden;
- bevalling tussen de 37ste en 42ste zwangerschapsweek.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Onderzoeksgroep: psychische, somatische en sociale klachten voor de gecompliceerde zwangerschap; nieuwe zwangerschap.
Controlegroep: psychische, somatische en sociale klachten voor de gecompliceerde zwangerschap; nieuwe zwangerschap; postnatale ziekenhuisopname (moeder en kind) of postnatale mortaliteit.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL20332.068.07 |