Het identificeren van risicofactoren voor scrotumkanker
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Huidneoplasmata maligne en niet-gespecificeerd
- Huidneoplasmata maligne en niet-gespecificeerd
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Onderzoeksvariabelen = mogelijke risicofactoren voor scrotumkanker; expositie
aan mogelijke risicofactoren voor scrotumkanker (leefstijl, beroepsmatige
blootstellingen en omgevingsblootstellingen).
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Ondanks het feit dat het grootste deel van de risicofactoren (beroepsmatige
blootstelling aan teer en andere stoffen in vuile, niet-hygienische
werkplekken) inmiddels verdwenen lijken te zijn, wordt geen daling in de
incidentie van scrotumkanker gezien. Om meer inzicht te verkrijgen in de
huidige risicofactoren voor scrotumkanker is dit onderzoek in samenwerking met
alle Integrale Kankercentra opgezet.
Doel van het onderzoek
Het identificeren van risicofactoren voor scrotumkanker
Onderzoeksopzet
Observationeel patient-controle onderzoek wordt uitgevoerd waarin alle
patiënten gediagnosticeerd met scrotumkanker in de periode 1989-2003 en nog in
leven geincludeerd worden. Deze patienten en hun behandelaars worden via de
Nederlandse Kankerregistratie geidentificeerd. Vervolgens zal een lijstje met
de geselecteerde patiënten (registratienummers en geboortedatum) naar de IKCs
worden verstuurd. De IKCs wordt verzocht de behandelaars van de patienten te
benaderen met het verzoek tot medewerking aan dit onderzoek. Indien de
behandelaar instemt, wordt hij/zij gevraagd adresgegevens en vitale status te
actualiseren voor zover noodzakelijk. Na actualisatie van de gegevens zal de
patiënt namens de behandeld arts een brief ontvangen met de uitnodiging voor
dit onderzoek. De patiënt ontvangt naast de brief van de behandeld arts een
informatiefolder met uitgebreide uitleg over het onderzoek.
Voor de patiënt bestaat deelname aan het onderzoek uit het invullen van een
vragenlijst. Indien de patiënt wil deelnemen wordt hij verzocht een informed
consent formulier in te vullen en dit terug te sturen naar de onderzoeker op
het IKO. Daarna ontvangt hij een vragenlijst. Indien een patiënt niet wenst
deel te nemen, heeft dit uiteraard geen enkele consequentie. Indien de
behandelaar niet bereid is zijn/haar medewerking te verlenen aan dit onderzoek,
zullen zijn/haar patiënten niet worden uitgenodigd voor het onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
Deelname aan dit onderzoek is zonder risico voor de patiënten en controles. De
belasting bestaat uit het invullen van een vragenlijst. Dit zal ongeveer 0.5 -
1 uur in beslag nemen.
Publiek
Postbus 1281
6501 BG
Nederland
Wetenschappelijk
Postbus 1281
6501 BG
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Man, diagnose scrotumkanker tussen 1989-2005, in leven
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
-
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL21898.091.08 |