Nagaan of het complement systeem is geactiveerd in de acute fase van het herseninfarct dmv het bepalen van complement activatieprodukten en de resterende functie van complement systeem in het perifere bloed van patienten met een herseninfarct.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
zie hierboven
Secundaire uitkomstmaten
zie hierboven
Achtergrond van het onderzoek
Een beroerte is de derde doodsoorzaak en de eerste oorzaak van invaliditeit in
de westerse wereld. Er is een grote vraag naar nieuwe effectieve therapieen.
Ontsteking speelt een belangrijke rol in de acute fase van het herseninfarct en
draagt mogelijk bij aan de weefselschade.
Activatie van het complementsysteem is mogelijk een van de hoofdfactoren voor
het aanzetten en verergeren van deze ontstekingsreactie. Recente dierstudies
laten zien dat tijdens de acute fase van het herseninfarct het complement
systeem, is geactiveerd en dat remming van dit systeem de uitkomst na een
herseninfarct verbetert.
Doel van het onderzoek
Nagaan of het complement systeem is geactiveerd in de acute fase van het
herseninfarct dmv het bepalen van complement activatieprodukten en de
resterende functie van complement systeem in het perifere bloed van patienten
met een herseninfarct.
Onderzoeksopzet
De studie is een case-control studie. Bloed samples van 20 patienten met een
herseninfarct zal worden verzameld bij opname, op dag 1, 2, 3, 5 en na een
maand.
Plasma zal geanalyseerd worden op componenten van de 3 routes van complement
activatie met behulp van ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)
Daarnaast zal in het plasma C1q, CH50, C3a en C5a concentraties worden gemeten.
De ernst van de beroerte wordt vastgesteld middels de NIHSS beroerte schaal.
De complement concentraties van de patienten zullen worden vergeleken met
geslacht en leeftijd gematchte controles. Voor het bestuderen van een
associatie tussen de complementconcentraties en de ernst van het herseninfarct
en tussen de complementconcentraties en uitkomst zal een regressieanalyse
worden toegepast.
Inschatting van belasting en risico
Deze studie heeft een geringe belasting voor de deelnemende patienten. Er zal
een aantal maal extra buizen bloed worden afgenomen. Dit zal zoveel mogelijk
worden gecombineerd met de routineafname. De afname na 1 maand valt samen met
een controlebezoek op de poli
Publiek
postbus 2040
3000 CA Rotterdam
Nederland
Wetenschappelijk
postbus 2040
3000 CA Rotterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
een klinische diagnose van een herseninfarct, de mogenlijkheid om dit binnen 24 hr middels een CT of MRI te bevestigen en aanvang van de klachten minder dan 24hr
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Exclusiecriteria zijn patienten met een infectie, maligniteit of systeemziekten of het gebruik van ontstekingsremmende medicijnen of immunosuppresiva
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL23838.078.08 |