Het primaire doel van het voorgestelde onderzoek is het ontwikkelen en evalueren van een 6-weken durende fietstraining op de fysieke capaciteit, loopfunctie, en participatie van volwassenen met een cerebrale parese (deel 2 van de studie). Daarnaast…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Zwangerschaps-, weeën-, partus- en postpartumproblemen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste uitkomstmaat is de fysieke capaciteit, gemeten door het piek
vermogen. Het piek vermogen wordt bepaald tijdens een maximale inspanningstest
op een fietsergometer.
Secundaire uitkomstmaten
Submaximale parameters (zuurstofopname, hartfrequentie, mechanische efficiëntie)
Sprintvermogen
Spierkracht van de onderste extremiteiten
Loopvaardigheid
Massa en lengte van de proefpersoon
Huidplooien
Actieve leefstijl gemeten m.b.v. een vragenlijst (PASIPD)
Participatie gemeten m.b.v. een vragenlijst (SIP68)
Achtergrond van het onderzoek
Een inactieve leefstijl en secundaire problematiek spelen een centrale rol in
het dagelijks functioneren van mensen met een beperking. Om secundaire
problematiek te voorkomen en de fysieke capaciteit te onderhouden, is het van
belang dat mensen met een beperking de mogelijkheid hebben om te sporten.
Recreatieve sporters met een beperking kunnen vaak niet bij reguliere
sportscholen terecht aangezien specifieke apparatuur en noodzakelijke kennis
niet altijd beschikbaar zijn. Voor de (top-) sporters met een beperking is het
belangrijk dat er testen worden afgenomen op het gebied van o.a. conditie,
kracht en snelheid. Dergelijke testresultaten geven een goed beeld van het
prestatieniveau en de sterke en zwakke punten van de sporter en zijn
noodzakelijk om op een goede manier te kunnen trainen. Over het testen en
trainen van volwassenen met een cerebrale parese is er nog heel weinig
informatie beschikbaar. Met behulp van dit onderzoek willen we kennis
ontwikkelen over het meest ideale test- en trainingsprotocol voor volwassen
fietsers met een cerebrale parese. Met deze kennis kunnen we zowel recreatieve
sporters als topsporters beter adviseren.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van het voorgestelde onderzoek is het ontwikkelen en
evalueren van een 6-weken durende fietstraining op de fysieke capaciteit,
loopfunctie, en participatie van volwassenen met een cerebrale parese (deel 2
van de studie).
Daarnaast is het van belang dat er een betrouwbaar en valide testprotocol wordt
ontwikkeld en geëvalueerd (deel 1 van de studie). Op basis van deze
testgegevens kan er een individueel trainingsprotocol worden opgesteld.
Onderzoeksopzet
Deel 2 (trainingstudie): Een gecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De training bestaat uit 6 weken trainen op een fietsergometer. Er wordt 3x per week getraind, 45 minuten lang op een intensiteit van 50% hartfrequentie reserve.
Inschatting van belasting en risico
Deel 1 (ontwikkeling testprotocol): Deelnemers worden 3x getest op
verschillende dagen om de fysieke capaciteit, loopvaardigheid, actieve
leefstijl en participatie te bepalen en hun relatie.
Deel 2 (training): Deelnemers participeren in een 18 weken durend onderzoek,
waarbij ze gedurende 6 weken, 3x/week trainen op een fietsergometer. In totaal
zullen de proefpersonen op 3 tijdstippen testen ondergaan gericht op de fysieke
capaciteit, loopvaardigheid, actieve leefstijl en participatie.
Proefpersonen kunnen enige mate van spierpijn voelen na de test- of
trainingssessies. De risico's tijdens de training en testen zijn relatief laag
door de goede screening voorafgaand aan de deelname, door het inzetten van
gediplomeerde fysiotherapeuten en de veiligheidsmaatregelen die in acht worden
genomen tijdens de sessies. Daarom, gegeven de klinische alsmede
wetenschappelijke relevantie, en daarnaast de beperkte risico's zijn wij van
mening dat het uitvoeren van dit onderzoek gerechtvaardigd is.
Publiek
Van der Boechorststraat 9
1081 BT Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Van der Boechorststraat 9
1081 BT Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Cerebrale parese
Stabiel medicijngebruik
Cognitief in staat om de uitleg van testen en trainingen te begrijpen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Gebruik van medicijnen die de prestatie negatief beïnvloeden
Cardiovasculaire contra-indicaties voor het testen volgens de richtlijnen van de American College of Sports Medicine, of een rust diastolische bloeddruk boven 90 mm Hg of een rust systolische bloeddruk boven de 180 mm Hg.
Spier-skelet klachten aan de onderste extremiteiten of rug.
Plannen om van leefstijl (b.v. meer fysieke activiteit, dieet) te veranderen tijdens de maanden dat het onderzoek gaande is.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL21815.029.08 |