Nieuwe plasma eiwitten vinden waarmee de diagnose sepsis gesteld kan worden.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Lever- en galwegneoplasmata maligne en niet-gespecificeerd
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire eindpunt van dit onderzoek is een lijst van potentiële biomarkers
die sepsis van SIRS patiënten differentieert (diagnostisch).
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
Ondanks veel onderzoek dat verricht wordt naar sepsis, is er momenteel geen
goede laboratorium test om sepsis vast te stellen. Vanwege de hoge mortaliteit
(varieert van 30-70%) die optreedt bij ernstige sepsis of septische shock is
het belangrijk om sepsis tijdig te diagnosticeren om juiste therapie te
initiëren. *Proteomics* is een techniek waarmee we potentiële markers voor
sepsis zouden kunnen vinden.
Doel van het onderzoek
Nieuwe plasma eiwitten vinden waarmee de diagnose sepsis gesteld kan worden.
Onderzoeksopzet
Bij de lopende CAP studie wordt een extra 10 ml EDTA buis afgenomen, naast de
routinebloedafname en naast de buis die afgenomen wordt voor de CAP studie.
Binnen 24 tot 48 uur na opname wordt de patient toestemming gevraagd voor het
gebruik van deze materialen voor diagnostisch onderzoek.
Indien geen toestemming wordt gegeven, wordt het materiaal vernietigd.
Indien de patient wel toestemming geeft voor deelname aan het onderzoek en
daarmee gebruik van het afgenomen bloed, zullen deze materialen geanalyseerd
worden door middel van proteomics technieken.
Inschatting van belasting en risico
Belasting: afname 10 ml extra bloed.
Risico: geen extra risico.
Publiek
Heidelberglaaan 100
3584 CX Utrecht
Nederland
Wetenschappelijk
Heidelberglaaan 100
3584 CX Utrecht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1) opname op verdenking van longontsteking
2) leeftijd: volwassen (18 jaar en ouder)
3) SIRS criteria
4) schriftelijke toestemming
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Recente opname (<2 weken geleden) en patienten die in verpleeghuis of verzorgingstehuis wonen.
2. patienten beken met bronchiale obstructie of een voorgeschiedenis van post obstructieve longonsteking. Patienten met COPD zijn niet uitgesloten.
3. Patienten met longkanker of een andere maligniteit uitgezaaid naar de longen.
4. Patienten met AIDS, bekend met of verdacht op longontsteking door Pneumocystis Carinii of bekend met/verdacht op actieve tuberculose
5. Wilsonbekwamen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL23746.041.08 |