Het doel van deze studie is om een beter inzicht te verschaffen in de pathofysiologie van schokbewegingen. De nadruk zal liggen op psychogene schokken, myoclonieën en motorische tics in Gilles de la Tourette syndroom.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bewegingsstoornissen (incl. parkinsonisme)
- Psychische stoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het doel van deze studie is om een beter inzicht te verschaffen in de
pathofysiologie van schokbewegingen. Middels EMG-fMRI en EEG-EMG zullen de
hersengebieden die in verschillende mate geactiveerd zijn bij
beweginsaansturing en hopelijk het onderscheid tussen Myoclonus Dystonie,
Gilles de la Tourette en psychogene schokbewegingen kunnen maken. In de
interpretatie hiervan zal de psychiatrische co-morbiditeit betrokken worden.
Betere differentiatie zal in de toekomst helpen bij therapeutische
interventies.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
In het specialisme van neurologische beweginigsstoornissen is het algemeen niet
gemakkelijk om schokbewegingen te duiden. De differentiaal diagnose omvat zowel
genetische als psychogene aandoeningen. Bovendien komt naast de schokbewegingen
vaak psychiatrische co-morbiditeit voor, hetgeen het onderscheid bemoeilijkt.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is om een beter inzicht te verschaffen in de
pathofysiologie van schokbewegingen. De nadruk zal liggen op psychogene
schokken, myoclonieën en motorische tics in Gilles de la Tourette syndroom.
Onderzoeksopzet
De studie zal bestaan uit drie delen. Het eerste gedeelte is een inventarisatie
studie, die de hoeveelheid en het aandeel van psychogene schokbewegingen in
onze polikliniek zal ophelderen. Bovendien zal het ziektebeloop na diagnose
woren geinventariseerd van patiënten waarbij de diagnose psychogene
bewegingsstoornis is gesteld. Het klinische en psychiatrische gedeelte van deze
studie zal met gebruik van gestandaardiseerde schalen de motorische en
psychische symptomen van de deelnemers aan de studie in kaart brengen. Dit zal
dienen ter interpretatie van het derde, functionele gedeelte van de studie. In
dit deel zal een aantal standaard klinische neurofysiologische methoden
gecombineerd toegepast worden, zijnde EMG-fMRI en EEG-EMG.
Inschatting van belasting en risico
Alle klinische, psychiatrische en functionele tests worden in het algemeen
beschouwd als een kleine belasting en hebben een laag risico. Indien andere,
niet aan de schokbeweging gerelateerde pathologische bevindingen worden
gevonden (bijvoorbeeld op de MRI scan), zal de huisarts van de patient hierover
op de hoogte worden gesteld.
Studieresultaten zullen de individuele patiënt niet direct ten gunste komen.
Ten aanzien van de groepen, dient vermeld te worden dat deze gerelateerd zijn.
Wij verwachten dat alle patiëntengroepen in gelijke mate voordeel zullen
behalen uit de resultaten van deze studie.
Publiek
Meibergdreef 9
1105AZ Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
1105AZ Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Groep 1: Psychogene bewegingsstoornis: wij zullen patiënten die volgens de criteria van Hinson en Wiliams 'clinically established psychogenic movement disorders' hebben, includeren in de studie. Dit houdt in dat hun beweging inconsistent is en niet inovereenstemming met een bekende organische aandoening, tezamen met de aanwezigheid van andere somatisaties of negatieve neurologische tekenen.
Groep 2: Patiënten met DSM-IV diagnose Gilles de la Tourette met motorische tics (schokbewegingen) in de ledematen.
Groep 3: Myoclonus dystonie patiënten met en zonder DYT 11 mutatie (de laatste slechts voor EMG-fMRI studie).
Alle patiënten dienen frequente schokbewegingen te hebben.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Voornaamste exclusiecriteria zijn neurologische co-morbiditeit en het gebruik van medicatie of (genots)middelen die de resultaten van de studie kunnen beïnvloeden.Voor de fMRI-EMG studie zijn extra exclusiecriteria gedefineerd. Deelnemers dienen geen metalen implantaten te hebben (zoals pacemakers ) en dienen niet zwanger te zijn. Bovendien zijn deelnemers met claustrofobie geëxcludeerd.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL20159.018.07 |